这是一个26岁的男性病人,医学上免费,来我们诊所主诉多发性无痛性阴囊结节,在过去的几年里越来越多。病人寻求治疗主要是由于美容的原因。我们最初的诊断是皮脂腺囊肿。患者接受手术治疗,作为日间病例手术切除阴囊结节椭圆形嵌入。手术病理标本显示特发性阴囊钙质沉着病。摘要特发性阴囊钙质沉着病是一种罕见的疾病,国内外文献报道的病例较少。
阴囊钙质沉着症(SC)是一种罕见的良性疾病,在文献中报道的病例很少。定义为阴囊皮肤内存在多个钙化结节。大多数病例无相关症状[1]。
26岁男性,无医学治疗,表现为多个大小不等的阴囊无痛性结节,近年来数量不断增加。患者否认有任何阴囊疾病,如感染或创伤。无代谢性或自身免疫性疾病史
查体示阴囊上方多发大小不等坚实结节2 ~ 10 mm,无炎症、感染、溃疡征象。没有进行任何调查。
我们的鉴别诊断是:
阴囊皮脂腺囊肿
阴囊恶性肿瘤
钙化Steatocystoma [2]
根据患者的病史和我们的诊断,我们将患者预约为门诊日间护理病例,手术切除阴囊结节。在全身麻醉下,我们做了椭圆切口切除了一些结节,我们切除了所有的结节一共九个。手术病理报告显示特发性阴囊钙质沉着[3](图1)。
图1所示。显微照片显示真皮内钙化沉积小叶,周围有纤维化(H&E)。
术后美容效果良好,随访6个月无复发。
特发性SC是一种罕见的良性疾病,通常出现在20-40岁的男性。阴囊钙质沉着病在深色人种中更常见,主要影响男性,但类似的病变(外阴钙质沉着病)在女性中也有报道。
SC的大小、数量不等,呈白色、淡黄色,通常无痛,无相关症状。病人要求治疗主要是为了美观。诊断通常通过显微镜(组织病理学)检查证实。唯一推荐的治疗方法是手术,做椭圆形切口或成核,它必须限于阴囊皮肤,因为SC通常限于真皮。部分病例[4]复发。许多作者认为,已经存在的表皮囊肿的钙化可能是[1]的发病机制。一些学者认为表皮囊肿的营养不良钙化,因为他们发现一些巨大的炎症细胞在真皮中有钙沉积。
夏皮罗et al。回顾组织学资料,未发现上皮内层、残余囊肿、脂质或有机体的证据,推断钙化是特发性的,引入术语“特发性阴囊钙化症[2]”。
SC是临床上罕见的大小、数量不同的良性无痛阴囊疾病,手术切除是治疗的金标准,效果良好。
- 阴囊钙质沉着症:是特发性的吗?泌尿外科57: 365。(Crossref)
- Killedar毫米,Shivani AA,Shinde U(2016)特发性阴囊钙质沉着病。印度医学杂志78: 329 - 30。(Crossref)
- (2002)阴囊钙质沉着症。表皮样囊肿营养不良钙化。拱北京医学118: 985 - 988。[Crossref]
- Salvarci一,Altinay年代(2013)复发性特发性阴囊钙质沉着。巴基斯坦医学协会63: 1433 - 4。(Crossref)
编辑信息
主编
安迪征服
罗马大学"G.Marconi
文章类型
病例报告
出版的历史
收稿日期:2017年1月09日
录用日期:2017年1月19日
出版日期:2017年1月21日
版权
©2017 Raed A.这是一篇开放获取的文章,在知识共享署名许可协议的条款下发布,该协议允许在任何媒体上无限制地使用、发布和复制,前提是注明原作者和来源。
引用
Raed A, Hani A, Abumelha S(2017)特发性阴囊钙化症:病例报告。临床病例报告2:DOI: 10.15761/CCRR.1000297
相应的作者
AlQahtani雷德
沙特阿拉伯萨塔姆·本·阿卜杜勒阿齐兹大学医学院外科学系,电话:+966560806608。