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摘要

这是一个26岁的男性病人，医学上免费，来我们诊所主诉多发性无痛性阴囊结节，在过去的几年里越来越多。病人寻求治疗主要是由于美容的原因。我们最初的诊断是皮脂腺囊肿。患者接受手术治疗，作为日间病例手术切除阴囊结节椭圆形嵌入。手术病理标本显示特发性阴囊钙质沉着病。摘要特发性阴囊钙质沉着病是一种罕见的疾病，国内外文献报道的病例较少。

介绍

阴囊钙质沉着症(SC)是一种罕见的良性疾病，在文献中报道的病例很少。定义为阴囊皮肤内存在多个钙化结节。大多数病例无相关症状[1]。

病例报告

26岁男性，无医学治疗，表现为多个大小不等的阴囊无痛性结节，近年来数量不断增加。患者否认有任何阴囊疾病，如感染或创伤。无代谢性或自身免疫性疾病史

查体示阴囊上方多发大小不等坚实结节2 ~ 10 mm，无炎症、感染、溃疡征象。没有进行任何调查。

我们的鉴别诊断是:

阴囊皮脂腺囊肿

阴囊恶性肿瘤

钙化Steatocystoma [2]

根据患者的病史和我们的诊断，我们将患者预约为门诊日间护理病例，手术切除阴囊结节。在全身麻醉下，我们做了椭圆切口切除了一些结节，我们切除了所有的结节一共九个。手术病理报告显示特发性阴囊钙质沉着[3](图1)。

图1所示。显微照片显示真皮内钙化沉积小叶，周围有纤维化(H&E)。

术后美容效果良好，随访6个月无复发。

讨论

特发性SC是一种罕见的良性疾病，通常出现在20-40岁的男性。阴囊钙质沉着病在深色人种中更常见，主要影响男性，但类似的病变(外阴钙质沉着病)在女性中也有报道。

SC的大小、数量不等，呈白色、淡黄色，通常无痛，无相关症状。病人要求治疗主要是为了美观。诊断通常通过显微镜(组织病理学)检查证实。唯一推荐的治疗方法是手术，做椭圆形切口或成核，它必须限于阴囊皮肤，因为SC通常限于真皮。部分病例[4]复发。许多作者认为，已经存在的表皮囊肿的钙化可能是[1]的发病机制。一些学者认为表皮囊肿的营养不良钙化，因为他们发现一些巨大的炎症细胞在真皮中有钙沉积。

夏皮罗et al。回顾组织学资料，未发现上皮内层、残余囊肿、脂质或有机体的证据，推断钙化是特发性的，引入术语“特发性阴囊钙化症[2]”。

结论

SC是临床上罕见的大小、数量不同的良性无痛阴囊疾病，手术切除是治疗的金标准，效果良好。

参考文献

1. 阴囊钙质沉着症:是特发性的吗?泌尿外科57: 365。(Crossref)
2. Killedar毫米，Shivani AA，Shinde U(2016)特发性阴囊钙质沉着病。印度医学杂志78: 329 - 30。(Crossref)
3. (2002)阴囊钙质沉着症。表皮样囊肿营养不良钙化。拱北京医学118: 985 - 988。［Crossref］
4. Salvarci一，Altinay年代(2013)复发性特发性阴囊钙质沉着。巴基斯坦医学协会63: 1433 - 4。(Crossref)