看看最近的文章

免疫调节在牙周病中的作用

拉吉夫·赛

印度马哈拉施特拉邦普拉瓦拉医学研究所牙周病和口腔种植科

电子邮件:drperiodontist@yahoo.co.in>

DOI: 10.15761 / DOCR.1000149。

文章
条信息
作者信息
数据与数据

编辑

牙周病被认为是一种感染过程,需要细菌的存在和宿主的反应,并进一步受到其他当地、环境和遗传因素的影响和修饰。牙周感染与心血管系统、内分泌系统、生殖系统和呼吸系统等器官系统的相关性使牙周感染成为一种复杂的多相疾病。炎症的牙周组织产生大量的促炎细胞因子,特别是炎性细胞因子,如IL-lα、1L-1β、IL-6和IL-8,在病变的牙周组织中存在,它们的不受限制的产生似乎在慢性白细胞招募和组织破坏中发挥作用。急性牙周病主要涉及对口腔生物膜菌群的局部先天免疫反应。牙龈上皮细胞通过toll样受体识别细菌细胞成分,并通过产生IL-1和TNF-α作出反应。细菌和细菌产物也会渗透到底层组织中。在那里,它们与成纤维细胞和树突细胞相互作用。这些细胞也产生促炎细胞因子[1]。

它们是由人体由omega-3脂肪酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)合成的化合物。EPA衍生的化合物称为E系列的Resolvins (RvE1), DHA生物合成的化合物称为D系列的Resolvins (RvD)。Resolvins通过多种机制刺激炎症的消退,包括阻止中性粒细胞穿透、吞噬凋亡的中性粒细胞以清除病灶、增强病灶内炎症的清除以促进组织再生[2-4]。

对急性炎症的局部反应是一个主动的而不是被动的过程,触发特定的生化和细胞程序的解决。第一种“促溶解”途径涉及新型脂质介质,具有内源性抗炎和促溶解特性,称为Rv。此外,由神经组织中丰富的omega-3脂肪酸DHA产生的新型脂质介质现在被称为docosatrienes, 17S系列Rv被发现具有抗炎和组织保护作用[5]。在Porphyromonas gingivalis应用全有机合成制备的兔牙周炎RvE1模型p . gingivalis在6周的研究期内,兔模型每周3次结扎牙齿(4 μg/颗)。对照组接受相同频率的外用载体(乙醇)p . gingivalis应用于结扎的牙齿或单独放置结扎。[2]p . gingivalis在兔实验性牙周炎模型中,RvE1在局部应用时具有较强的预防和治疗牙周病的作用。因此,与更传统的药物干预[6]相比,RvE1等刺激炎症消退的靶向药物在牙周炎的治疗中可能具有一些治疗优势。

Resolvins通过多种机制刺激炎症的消退,包括阻止中性粒细胞穿透、吞噬凋亡的中性粒细胞以清除病灶、增强病灶内炎症的清除以促进组织再生。

先前的一项研究表明,RvE1局部应用于兔牙周组织,对牙周炎相关的组织和骨丢失具有显著的保护作用。在该研究中,也证明了来自局部侵袭性牙周炎的pmn对脂素系列分子的分解是难处理的。然而,pmn对RvE1有反应,RvE1通过结合在一个功能上与阿斯匹林触发的脂素受体不同的位置,阻止了超氧阴离子的生成。这些研究揭示了利用溶菌素预防和治疗牙周病的潜力。此外,它们提供了resolvin信号在牙周病[7]发病机制中的新作用。

最近的大量研究表明,与炎症相关的化解蛋白是负责炎症化解的分子。这些分子已被证明在各种疾病过程中很重要,它们的治疗潜力已在各种模型系统中被确认。已有研究表明,牙周炎炎症的解决通过解决介导途径提供了潜在的牙周炎病变的预防和治疗。未来的研究需要关注resolvin疗法在预防和治疗牙周病方面在人类中的适用性。需要在不同人群中进行多个多中心纵向介入研究,以强有力地证明resolvins/lipoxins在牙周炎患者炎症缓解中的应用。

参考文献

  1. Saini R, Saini S, Saini SR(2011)牙周炎:早产和低出生体重儿分娩的风险。J Nat ScBiol Med2:50-52。[Crossref
  2. Hasturk H, Kantarci A, Goguet-Surmenian E, Blackwood A, Andry C, et . (2007) Resolvin E1在细胞和组织水平调节炎症,恢复组织内稳态在活的有机体内J Immunol179:7021 - 7029。[Crossref
  3. Bannenberg GL, Chiang N, Ariel A, Arita M, Tjonahen E,等(2005)分解的分子回路:分解蛋白和保护蛋白的形成和作用。J Immunol174:4345 - 4355。[Crossref
  4. Schwab JM, Chiang N, Arita M, Serhan CN (2007)Resolvin E1和protectin D1激活炎症消退程序。自然447:869 - 874。[Crossref
  5. Serhan CN, Chiang N(2004)新的内源性小分子作为炎症和消退的检查点控制器:Entrée。Rheum Dis Clin North Am30:69 - 95。[Crossref
  6. Van Dyke TE(2008)牙周病炎症的管理。JPeriodontol79:1601 - 1608。
  7. Hasturk H,Kantarci A,Ohira T,Arita M,Ebrahimi N,等(2006)RvE1对局部炎症和破骨细胞介导的骨破坏具有保护作用在牙周炎。美国实验生物学学会联合会J20: 401 - 403。[Crossref

编辑信息

主编

乔恩·b·铃木
天普大学

文章类型

编辑

出版的历史

收稿日期:2016年2月12日
录用日期:2016年2月22日
出版日期:2016年2月26日

版权

©2016Saini R.这是一篇开放获取的文章,根据创作共用署名许可协议发布,该协议允许在任何媒体上不受限制地使用、发布和复制,前提是注明原作者和来源。

引用

Saini R(2016)Resolvins:免疫调节在牙周病中的作用。Dent Oral Craniofac Res 2: doi: 10.15761/DOCR.1000149。

相应的作者

拉吉夫·赛

印度马哈拉施特拉邦普拉瓦拉医学研究所牙周病和口腔种植学系副教授

电子邮件:drperiodontist@yahoo.co.in

没有数据。