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摘要

Otto Warburg在1924年发现;与大多数正常组织不同，癌细胞倾向于将葡萄糖发酵成乳酸，即使存在足够的氧气来支持线粒体氧化磷酸化。有氧糖酵解是一种产生ATP的低效率代谢途径，因此它给癌细胞带来的优势仍然无法解释。反应性药物在所有国家都明显失败。这是一种主要基于科学文献中已经描述过的约7000种细胞内化学反应的药物，然而，在不同的信息来源中，只有199种以相同的方式描述，在其余的6801种中存在重大争议，因为它们在不同的可用数据库中没有以相同的方式描述。目前对细胞生物学缺乏了解，这与反应医学的结果是一致的。由机构医疗系统解决的主要疾病不到3%;97%只是缓和了。我们发现黑色素的内在特性是通过水分解将光能转化为化学能，就像植物中的叶绿素一样;将标志着细胞生物学领域的一个前前后后，从而在医学实践中。 Therefore, the sacred role of glucose as source of energy by excellence of cell now is broken into small pieces. Glucose is just carbon chains source to our body but not energy source in anyway.

关键字

黑色素，能量，葡萄糖，华宝效应，氢氧

简介

自1924年以来，已经发现癌细胞代谢葡萄糖的方式与正常细胞不同。葡萄糖发酵成乙醇似乎适用于哺乳动物的组织。近100年过去了，华宝的观察结果仍然没有得到明确的解释。在氧气存在的情况下，大多数分化细胞主要通过线粒体三羧酸循环中的糖酵解丙酮酸氧化将葡萄糖代谢为二氧化碳，乳酸的产生最少。只有在无氧条件下，正常或分化细胞产生大量乳酸。相反，大多数癌细胞，不管是否有氧气，都会产生大量的乳酸，因此它们的代谢通常被称为“有氧糖酵解”。

首先，提出了癌细胞线粒体缺陷;然而，随后的研究表明，大多数癌细胞的线粒体功能并没有受到损害。葡萄糖转化为乳酸的代谢过程在每个葡萄糖分子中只产生两个atp，而在一个葡萄糖分子[1]完全氧化时，氧化磷酸化会产生多达36个atp。

这些年来，它一直试图解释Warburg效应，而ATP作为细胞最优秀的能量来源，尽管各种研究人员尽了最大努力，还是能够得到一个令人满意的解释，或者至少导致一些治疗预防，姑息养病，或更少的纠正癌症患者。

这项工作的目的是检验解释Warburg效应的可能性，但是ATP作为一种主要功能是控制磷酸盐水平的分子，它是热力学不稳定但动力学稳定的分子;并提出了线粒体的不同作用，可能是作为一个增加温度的细胞器和它的对应物，ATP，反过来产生像我们的实验中一样，ATP转化为ADP降低温度。

我们提出线粒体的产热功能是基于对起源于地球历史上寒冷时期的生物的观察，这些生物往往比起源于相对温暖时期的生物拥有更多的线粒体。观察人类的身体，皮肤白皙的人;线粒体比深色皮肤的人多83%。

与之相关的是，线粒体会产生同样的对手，ATP;在自然界中并不罕见，我们可以以胰腺为例，它产生胰岛素，一种激素，在其他作用中;它降低血糖水平，但也是同一个胰腺产生胰高血糖素，一种倾向于提高血糖水平的激素。也就是线粒体，一种较小的细胞器;升高温度，ATP降低温度变成ADP。

增殖细胞的新陈代谢需要

为了在有丝分裂时产生两个存活的子细胞，一个增殖细胞必须复制其所有的细胞内容物。这对构建模块提出了很大的要求，即。核苷酸、氨基酸、脂类，因此葡萄糖是碳链的主要来源。换句话说，葡萄糖被用来产生生物量，但能量，被定义为任何产生变化的东西，是从水中获取的，比如植物。

黑色素，人类的叶绿素

黑色素吸收全电磁波谱的固有特性，可见和不可见;通过水分子的分解以非辐射的方式耗散吸收的能量，如植物中的叶绿素;暗示了细胞生物学的一种新范式，因为这意味着我们的身体能够从水中获取能量，就像植物一样。在我们进行关键的观察之前，唯一已知的能做这种事情的分子是叶绿素，而且它是独一无二的。

叶绿素吸收极端可见光，并利用这种能量能够将水分子以不可逆的形式分解为气态成分:氢和氧。这种反应可以用下面的方式描述:

2 h₂O_(液体)→2 h_2(气)+ O_2(气)

真正有价值的产品是氢分子，因为它是宇宙中卓越的能量载体，所以我们的身体无论如何都不可能不同。氧在任何浓度下都是有毒的;因此，植物将其排出到大气中。从能量的角度来看，水分离是一个非常昂贵的反应，在实验室复制需要2000°C。然而，叶绿素在室温下就能做到这一点。这就是为什么它被认为是一种独特的反应，而且被认为是世界上最重要的化学反应，因为它是食物链的第一步。

光能转化为化学能是通过一系列的化学反应来实现的，其主要的最终产物是葡萄糖。这些葡萄糖分子是植物细胞组成的基石，如细胞壁，器官，pH调节，ATP;等。大约99%的生物分子含有来自葡萄糖的碳原子。其原理是叶绿素将光能转化为化学能，并将其储存在葡萄糖的链中。因此，葡萄糖分子本身需要能量来形成和保持形状，特别是当它浸没在水中时。也就是说，化学能应该在葡萄糖出现之前就已经存在了，从一开始一直到今天。我们可以说，地球上生命的起源始于黑色素释放出的高度有序的化学能。它可以写成如下形式:

2 h₂O_(液体)↔2 h_2(气)+ O_2(气)+ 4 e^-

这个分解和修复水的过程，在黑色素中以惊人的精确发生。当黑色素和水处于我们可能认为的正常范围内时，即。:当反应物是其可能的最纯形式时，羟基自由基不会形成，不会形成超氧阴离子或离子氢不会产生。当黑色素在最佳条件下工作时它们的产物总是;氢分子(H_2(气)二原子氧(O_2(气))和每两个重新形成的水分子对应4个高能电子。

这是:

2 h₂O_(液体)↔2 h_2(气)+ O_2(气)+ 4 e^-

它以惊人的准确性和稳定性发生，当反应物，黑色素和水;保持它们的基本理化性质。当黑色素受损时，如铁与黑色素结合时，就会发生偏差，根据污染程度，纳米测量精度或多或少地丧失;它们开始出现羟自由基，超氧阴离子;e氢离子;这扭曲了自然界在40亿年进化过程中耐心发展的能量产生和分配的精细调节过程。

水也是如此，当水被这样或那样的方式污染时，例如被金属，农药，除草剂，工业废料污染;它开始改变，首先你失去的是粘度，然后是其他特性，反应不再准确，开始出现偏差，能量的产生和分布将发生一些变化，从临床角度来说是不可预测的，考虑到包括混杂因素，如年龄，体重，身高，性别，先前的健康状况;等等也发挥了作用。

我们必须纠正这样的教条即细胞在线粒体合成ATP后开始获得并因此使用化学能，到目前为止，试图解释生命的起源和疾病的起源使用这些代谢途径作为基础已经把我们带进了一个坑，以不同方式的多种理论，它们是令人困惑的，矛盾的;当然在临床应用上也会失败。

黑色素,概论

黑色素是一种传统上在生物化学中被降级的分子，因为不同的原因，它只被赋予了简单的防晒霜的生物学作用，保护我们免受危险的紫外线。它是头发、皮肤和眼睛的原色剂。在眼睛中，视网膜上皮黑色素吸收有害辐射。黑色素是人类所知的最黑的物质，然而吸收辐射的主要能量去激活途径尚不清楚。黑色素在脑干、内耳、眼睛等黑暗部位的作用，人们知之甚少，被认为是纯粹的猜测。人们对黑色素知之甚少，以至于推测太阳辐射可能会在她体内诱发细胞毒性反应。

我们发现,顺便说一句;在一项关于世界上三大失明原因的描述性研究中，始于1990年，结束于2002年;黑色素的一种不为人知的内在能力，它能通过水的分解将可见光和不可见光转化为化学能。我们的工作假设是视神经血管的变化，这是世界上三大失明的主要原因，它们是:青光眼，糖尿病和与年龄有关的黄斑变性。

工作室一开始很专注;试图发现视神经毛细血管的早期变化这将使我们能够早期诊断因此也能早期治疗。但是人类的视神经非常小，通常测量起来相当于12根人的头发，因此有必要进行重要的放大，以便让我们观察和数字化我们的研究感兴趣的形态学变化(图1-4)。

图1所示。左眼的正常视神经，血管是我们研究的主要变量，然而，在1990-2002年期间研究的近6000个样本中，黑色素的持续存在引起了我们的强烈关注。

图2。视神经，左眼;青光眼的黑色素出现在鼻侧，在照片右侧，在黄斑乳头束上方，存在胶质细胞增生。黑色素总是在视神经附近，在健康和病人身上都是如此。

图3。黑色素并不是在所有人的视神经周围都有统一或相似的分布，它在每一个病人身上都是不同的，无论健康与否，但总是存在的。

图4。黑色素总是与眼睛的病理过程有关。到目前为止，人们认为它只是一个简单的惰性行为体，它被积累起来，或者简单地迁移，或者消失。但现在我们了解了它作为细胞主要的基本能量来源的重要性，因此，对这样的照片的临床解释，发生了巨大的变化。

我们的问题是，为什么在所有的病人，甚至是健康人的视神经附近都有黑色素的存在?这个问题在文献检索中找不到答案。包括很少提及;这似乎是一件发生的事，没有别的。他们是胚胎残体偶尔说。

但大自然只是坚持重要的东西，而不是浪费任何东西。因此，我们仍在寻找答案，同时我们仍在观察患者，这促使我们发现了第二个关键事实:我们发现存在的黑色素数量与存在的血管数量之间存在负相关。

我们开始注意到黑色素的数量强有力地影响着该区域血管的数量。这就是:黑色素越多，血管数量越少，反之亦然(图5)。

图5。眼睛内部的黑色素，以及皮肤，被电磁辐射激活，就像这个糖尿病视网膜病变的例子，用激光光凝治疗。这种色素被激活了，尽管不是以一种统一的方式。当氧敏电极放置得如此近时，眼内手术会留下疤痕,即玻璃体切除术;色素区域的氧含量明显更高。

在图5的右下方，我们可以看到几个方向的红色线。它们是脉络膜血管，通常不可见。脉络膜上的正常血管最靠近图5的右上角，只有统一的橙色，这是由孤立的血管变得无法辨认的混合结构所给出的。包含脉络膜的血管的数量在脉络膜之间消失。但当黑色素的数量和活性增加时，血管趋于消失。这是一种反复出现的观察。毫无疑问，黑色素有一种以前被忽视的抗血管生成作用。

由于文献中没有描述，我们意识到找到答案的任务，但答案并不简单，因为黑色素能够显著影响血管的大小、形状和分布，而不是反之。由于黑色素不具备酶的机制，既没有基因也没有类似的东西;产生血管内皮的因素并不是我们想要的解释，比如VEGF。

也许最初我们热情的因素是色素上皮衍生因子(PEDF)，但它是很短的时间，因为黑色素不具有可以等同于细胞膜受体的结构。另一方面，黑色素的效果惊人地一致，由于生物可变性显著降低了其效率，平均获得的多肽不到30%。相反，黑色素抗血管生成效果达到90%以上。所以我们开始寻找一些不需要接收者的信息。顺便说一句，在同一时期，我们开始检测到，与类似组织相比，色素组织中的氧水平非常高，但色素含量最少。至少在眼部组织中，差异达到34%。所以我们开始疯狂地在眼组织中寻找这种分子或者分子可能能够提供如此多的氧气并且持续地，如果没有它，你会注意到没有任何分子能够在不损害自身的情况下这样做。

在彻底研究了其他已知或不太可能的选择后，我们在2002年2月找到了答案。唯一真正的可能性是，黑色素具有一种不为人知的内在特性:吸收可见光和不可见光，吸收的能量在分离水分子时被消耗掉了。一开始我们也想到了反应

2 h₂O_(液体)→2 h_2(气)+ O_2(气)

Principle认为它应该与叶绿素中发生的类似，但随着研究的不断进展，实验观察向我们展示了另一个惊人的事实:黑色素不仅能够分解水分子，这是一个耗费大量能量的过程，它们还具有重新塑造水分子的惊人能力，所以在最后的方程;它的方式如下:

2 h₂O_(液体)↔2 h_2(气)+ O_2(气)+ 4 e^-

这个过程在黑色素中是完全可逆的，但在叶绿素中不是(图6-9)。

图6。一例老年性黄斑变性患者。黄斑的解剖结构是扭曲的。色素在一个区域积聚，而在另一个区域明显消失。从这里我们可以看到黑色素对血管的影响。血管的特征因黑色素含量的不同而有显著差异。

图7。同一个病人的照片，但是是黑白的。让我们对比血管和黑色素的一些重要细节。

图8。患者黄斑见图6，但阴性。血管的解剖结构因黑色素的存在或不存在而有显著差异。

图9．图6所示患者斑疹，但放大倍数较高;结构要素在直径、尺寸、方向等方面表现出差异;在有大量和少量色素的区域之间。有一些混淆因素掩盖了黑色素的抗血管生成作用。

从我们第一次设想黑色素应该相当于人类体内的叶绿素的可能性开始，我们就赋予了寻找能支持我们发现的实验和临床数据的任务。我们发现的绝大多数数据都是微妙的、间接的，但考虑到氢气(分子)几乎不可能用目前的技术测量，而且在活体组织中更不可能测量，我们就需要更多地发现它们的生物效应。氧的测量要容易得多，甚至有大量关于这个主题的文献，尽管它是基于另一种信条，即血红蛋白将氧从大气运输到组织。

在糖尿病的情况下，激光光凝是自20世纪60年代末开始使用的一种技术，它包括在视网膜上应用强烈的单色光，目的是形成视网膜和脉络膜疤痕。这种治疗行为源于古代的观察，脉络膜和视网膜上的疤痕似乎可以减少糖尿病视网膜病变的进展。但从那以后到现在都没有任何解释。

脉络膜疤痕的特征是黑色素的存在，并研究了其中的氧气水平，尽管给出的解释非常不同，因为据说光凝破坏了外层视网膜的部分，从而减少了它们的氧气消耗，使氧气从脉络膜扩散到视网膜内部，从而改善了视网膜内部的氧气供应[3]。

在动物实验室实验中，测量正常猫和糖尿病猫在激光处理和完整视网膜上的视网膜前氧张力，当猫呼吸100%的氧气时，光凝视网膜上的氧张力明显高于完整视网膜上的氧张力，当猫呼吸21%的氧气时，也有相同的趋势。

这对我们来说是一个非常有趣的实验数据，但它被作者误解了，但与我们的发现非常吻合。一方面，它表明血红蛋白既没有能力也没有功能将氧气从大气中输送到组织中，因为如果我是，呼吸氧气的动物实验室的浓度的差异，已经在一定程度上改变了组织的水平，但没有变化，这表明你没有关系，大气中的氧气和组织中的氧气浓度[4]。解释是血红蛋白能够以不可逆的方式分解水分子并产生氧和氢，就像植物中的叶绿素一样。另一方面，脉络膜疤痕中黑色素含量的增加，同样解释了疤痕区域的氧含量明显高于健康区域(图10)。

图10。典型的疤痕，包括视网膜和脉络膜。它可以有多种形式，在许多地方，容器的数量、颜色、外观等都是可变的。但永远不能错过的是黑色素的存在。

也许，让葡萄糖或ATP是能量来源这一误解持续存在的因素之一，是我们必须看到细胞如何消耗“燃料”的世俗观念。在培养的大多数哺乳动物细胞中，只有两种分子的分解量是可观的葡萄糖和谷氨酰胺。另一方面，缺乏ATP的细胞往往发生凋亡。从这个角度来看，葡萄糖、谷氨酰胺和三磷酸腺苷具有重要的生物学作用，但它们在与发电无关的情况下仍然很重要。

为什么癌细胞更喜欢糖酵解这种低效的代谢途径?

华宝的效果

20世纪20年代，Otto Warburg首次提出，即使在充足的氧气存在的情况下，癌细胞的葡萄糖消耗和乳酸发酵水平也会增加。这就是所谓的Warburg效应。现在公认的是，糖酵解为癌细胞提供了最丰富的细胞外营养——葡萄糖，以制造充足的ATP代谢产物中间产物，如核糖糖、甘油和柠檬酸、非必需氨基酸和氧化戊糖途径，这些都是癌细胞的构建模块。

线粒体,理论上;它是一个小的细胞器，以ATP的形式产生大部分的能量供应身体。在Warburg的理论中，细胞线粒体呼吸功能被抑制，线粒体功能不完全。

在氧气存在的情况下，大多数分化细胞主要通过线粒体三羧酸循环中的糖酵解丙酮酸氧化将葡萄糖代谢为二氧化碳。在包括皮肤癌细胞在内的癌细胞中，代谢转移由糖酵解的增加、合成代谢途径的激活(包括氨基酸和戊糖磷酸的产生)以及脂肪酸生物合成[5]的增加组成。

到目前为止，这些解释还只是理论。细胞能量代谢受损是几乎所有癌症的决定性特征，无论其细胞来源或组织来源。与之相反，正常细胞的大部分可用能量来自氧化磷酸化，以满足能量需求。华宝效应，理论上可以联系起来;损害线粒体功能和能量代谢。

然而，我们必须记住，细胞使用能量的方式是多种多样的，所以，当能量失效存在时，就会出现广泛的失效，癌细胞就是一个很好的例子:生长信号的改变，对生长抑制信号的不敏感，细胞凋亡似乎也消失了;复制潜力无限，血管生成增加，组织侵袭和转移，对化疗产生快速耐药性等。

乳酸是在好氧和厌氧糖酵解下产生的。肿瘤细胞中的需氧糖酵解可由呼吸损伤引起，而厌氧糖酵解则由缺氧引起。因为氧气会减少大多数正常细胞的厌氧糖酵解和乳酸的产生(巴斯德效应);在氧气存在的情况下乳酸的持续产生可以代表不正常的巴斯德效应。由发酵(糖酵解)取代呼吸可能是癌症的症状，而不是[7]的原因。关于在癌细胞中选择基因组突变的理论，原谅了遗传密码没有恶意。自然界没有教条。

在缺氧条件下NAD⁺通过乳酸脱氢酶将丙酮酸转化为乳酸。这种反应在肿瘤细胞中尤为明显。癌细胞中的有氧糖酵解涉及到氧气存在时葡萄糖摄取的增加和乳酸的产生。糖酵解基因在大多数癌细胞中过度表达。

所有细胞都需要恒定水平的可用能量来维持活力。细胞内的化学能水平是非常严格的，它们必须在所有进化和创造过程中相同的范围内，不能多也不能少。当这些水平不足时，就会破坏复杂的细胞内生化过程的稳定，而随着不平衡的增加，它开始增长，虽然更大，进展更迅速。因此，失败是广泛的，可见的基因组不稳定，突变，进一步的呼吸障碍;细胞凋亡抑制等。最后，肿瘤进展。

到目前为止，能源和re2021版权OAT。所有权利保留目前的范式是对细胞呼吸和线粒体的损害;它先于电源故障。在癌细胞的代谢过程中存在着一些不一致的现象，这些现象远不能用目前的理论来解释。在正常情况下，当葡萄糖水平较低时，身体会动员脂质和肌肉蛋白质来制造葡萄糖或酮。但是癌细胞，尽管有葡萄糖和氧气，无论如何调动肌肉蛋白质和脂质储存。

癌细胞很少依靠线粒体呼吸，而是通过直接将葡萄糖代谢为乳酸来获得近一半的ATP。因此，生物能学可能在恶性转化中发挥关键作用。值得注意的是，胚胎干细胞和癌细胞表现出共同的协同代谢变化，包括:糖酵解增强，凋亡减少和线粒体呼吸减少。

由于这不能用葡萄糖代谢的方式来解释，他试图用氧的水平来解释，并且假设缺氧可能是正常情况下可以被认为是缺氧的区域功能的控制器。例如，对骨髓造血细胞和转移性肿瘤细胞功能的调节，据称，保持原始功能是重要的，基本的;如控制细胞周期、细胞存活;新陈代谢;以及抗氧化应激的保护，尽管后者甚至缺乏定义。

癌细胞让我们如此困惑，以至于理论来来去去。涉及到位于细胞表面的标记，其他人提出的问题是，如果癌症是一种代谢性疾病，基因组不稳定只是一个副作用;也有人发现癌细胞表现出Warburg效应，同时氧化应激水平降低;其他人建议转向糖酵解基因;还有一些人争论转移，说化疗和放疗是这些事件的原因，而不是细胞内的变化导致了原发癌症。此外，例如，一些人正在研究肿瘤细胞中发生的生化瓶颈;肿瘤细胞中的糖酵解升高，但丙酮酸激酶阻断了磷酸烯醇式丙酮酸向丙酮酸的转化。另一方面，胰岛素或IGF，增加了细胞内葡萄糖的流动，因此是糖酵解。

癌细胞表现出广泛的生物能量状态，有证据表明，在侵袭性肿瘤中，上皮癌细胞和间质间室之间发生了代谢偶联;在高氧舱和低氧舱之间。

这一突破性的发现将改变有关细胞质量和能量平衡的基本概念。这些恶性循环似乎更多地存在于我们的大脑中，而不是癌细胞中。Warburg的原始研究表明，当葡萄糖的摄取和乳酸的生产大大提高时，癌细胞的线粒体呼吸速率与正常细胞相似。Warburg认识到，肿瘤细胞的耗氧量并没有减少，而是因为在氧气存在的情况下糖酵解仍在继续而改变了呼吸作用。

现在很清楚，癌细胞利用糖酵解和氧化磷酸化来满足它们的代谢需要。对癌细胞中ATP产生的实验评估表明，氧化途径在ATP产生中起着重要作用;产生的ATP中有50%到80%是由它产生的。

癌细胞似乎建立了一种抗氧化防御机制，并上调了保护它们免受ROS和自噬的分子，防止它们发生凋亡。这似乎在其他疾病中也有描述，例如慢性炎症疾病:细胞回到了进化的早期阶段。

为什么癌细胞似乎更喜欢低效率的代谢途径，糖酵解，这个问题的答案是，它可以给我们黑色素。在我们看来，倾向于糖酵解的细胞是在进化过程中经历了倒退的细胞，即。倾向于更原始。一个健康的细胞需要非常严格，非常复杂的成本，用能量来支付。

糖酵解不是低效的，而是一种原始的代谢途径，它更接近细菌细胞，更接近人类细胞。癌细胞的行为和细菌的行为在组织上很相似。转移表现为细菌菌落。它们没有复杂的秩序，没有形成系统，这是一种倒退行为。人类真核细胞的进化是基于化学能的产生和分布。并且分化得越来越厉害形成了越来越复杂的组织。但是这样做所需要的化学能量水平，必须是在所有的创造过程中占据所有进化的化学能量水平。这是无法改变的，因为一切都围绕着这些能级的化学能展开，现在我们知道了;黑色素。

癌症分子生物学的意义

我们无法治愈我们不了解的东西。而黑色素的内在特性是通过水分子的解离将光能转化为化学能，这为反应医学(即在疾病出现后才起作用的药物)的复杂现状打开了一幅巨大的全景。

了解生命的起源，通过限制生物量的葡萄糖来源和黑色素作为人体能量来源的作用，将以完全不同的方式研究疾病，因为疾病本身只是能量产生和分配不平衡的表现。如果这个过程是基本的，基本的，在适当的范围内，在所有的进化，所有的创造中都存在的范围内，身体将会像数百万年，数百万次那样工作。

癌细胞是一个低能级的生物实体的表达，其正常电位(110-120 mV)降低到70 mV就证明了这一点。动作电位也取决于黑色素释放的能量。细胞在许多方面利用能量，其中包括保持形状。因此，当一个人的身体因肿瘤的生长而变形时，可以理解为这个人的身体是不能保持体形的，尽管经过了几百万年，已经做了几百万次了;那就是保持形状所需要的能量。

抛弃葡萄糖是能量来源的误解，将使我们大大提高对癌细胞分子变化的认识;在我们看来，瓦伯格效应之所以无法解释，是因为它反映了电力系统普遍存在的故障，这是电力系统的典型故障，任何系统都存在这种故障。

这将使我们实现前所未有的高效预防、预测和个性化医疗。

结论

生命不能从混乱中自发产生。生命本身是一个高度有序的化学事件序列，经过40亿年的进化逐渐适应。我们认为随着进化的加深，分工的加深，能源的使用会越来越高效，越来越复杂。一个细胞完全取决于能量的产生和分配;就像整个宇宙。我们在生物中看到的秩序，始于产生它的能量来源，在我们的例子中，是黑色素分子。

Warburg在1916年对产生乳酸的肿瘤糖酵解的初步观察仍然是一个重要的观察。不仅仅是一个点缺陷，Warburg效应是一种广义失效，这是能量失效后的典型行为，在生物和非生物系统中都是如此。也许Warburg效应可以解释为癌细胞在特定条件下竭尽全力。

在几种正常的生理环境中，可以观察到相邻细胞间室之间的协同代谢。有了共同的能量来源，在这种情况下，黑色素，被正确地认为是细胞的主要能量来源，就更容易理解它是如何发生的。

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