看看最近的文章

致编辑的信

在工业化国家，癌症是仅次于心血管疾病的第二大死亡原因，因此迫切需要加深对癌细胞代谢和微环境的认识。事实上，新的有效的治疗方法正在出现，以产生所需的能量来阻止它们的增殖、迁移和转移。癌细胞和宿主细胞可以使用不同的生物能量燃料，通过一种叫做一元羧酸转运体(MCTs)的特殊通道在细胞膜上交换。MCTs是一种被动转运体，根据底物的浓度梯度确保双向交换。MCT有两种亚型，它们主要在不同的癌细胞MCT1和MCT4[1]中表达。由于MCT控制了不同生物能燃料的活性，因此一种新的抗癌治疗策略将以MCT抑制剂的形式靶向它们。Pr. Pierre Sonveaux团队仍在研究这些抗癌策略[2]的特性和发展。

免疫系统通常会干扰肿瘤的早期生长，但肿瘤细胞有不同的机制逃避免疫反应，从而形成癌症[3,4]。免疫治疗是医学领域的革命性方法之一，旨在利用我们自身免疫系统的资源与某些类型的癌症进行斗争。此外，2018年诺贝尔医学和生理学奖授予詹姆斯·艾利森和塔苏库·本乔，表彰他们在新型抗癌药物免疫治疗领域的发现基于通过刺激免疫系统破坏肿瘤的策略。两位科学家都独立研究了抑制细胞毒性T淋巴细胞抗原-4（CTL-4）和程序性细胞死亡（PD-1）蛋白，从而抑制T细胞攻击正常细胞[5]然而，像任何类型的治疗一样，许多副作用都与自身免疫和非特异性炎症有关，幸运的是，这些副作用比化疗毒性小，耐受性强。

与具有显著表观遗传修饰(如组蛋白乙酰化和/或DNA甲基化)的病毒治疗相关的新见解正在出现。表观遗传学的发现在不断的进展中，已经成为临床使用的癌症治疗增强药物有希望的新靶点[6,7]。然而，这些分子是有毒的和非特异性的，这促使了新的分子的发展，如组蛋白去乙酰化酶抑制剂和HDACi。作为一种免疫治疗策略，两者联合去甲基化药物地西他滨治疗恶性胸膜间皮瘤[8]。

这种治疗方法的优点已经存在，并且对某些癌症（如黑色素瘤和某些类型的肺癌）显示出良好的疗效。这种策略的改善已通过显示恢复状态的患者的生存得到证实。然而，在某些类型的can中不可能实施免疫治疗cer（包括脑癌）本质上是由于中枢神经系统中驻留的免疫细胞数量较少。在服用某些抗体后，必须考虑自身免疫性疾病的诱导，这些抗体可能导致患者死亡。因此，尽管这种方法潜力巨大，但肯定t免疫疗法在考虑作为癌症的普遍治疗方面有其固有的局限性。

许多进展证明了免疫治疗与其他传统治疗如手术、化疗和放疗相结合的好处，以便最大限度地获得成功的治疗。因此，癌症研究还远远没有说到最后的话!

免疫治疗仍然是一种非常昂贵的治疗方法，因为它基于多种不同抗体的组合来改善治疗反应。因此，治疗的高成本将限制在一类患者身上。目前，聚糖结构分析作为一种比mo更好的治疗选择，具有诱人的优势非克隆抗体具有成本效益、毒性和副作用降低以及高特异性[9]。天然凝集素植物的抗原递送纳米载体的设计可能会影响C型凝集素受体（CLR）靶向效力。这些CLR主要存在于免疫细胞上，整合这种新型载体可能为治疗各种人类癌症提供新一代免疫治疗疫苗设计。

当癌症发展到非常晚期时，它是非常复杂的。有效应对这种恶性肿瘤的最好方法是加深对癌细胞代谢的认识。事实上，识别出可能的靶点可以带来更有效的治疗方法。此外，癌症的高死亡率可以通过预防和采取健康的生活方式来降低，这种生活方式将防止癌症的生长和显示其巨大的破坏性潜力。

工具书类

1. Pérez Escuredo J，Van Hée VF，Sboarina M，Falces J，Payen VL等（2016）大脑和癌症中的单羧酸转运蛋白。生物化学与生物物理学报1863: 2481 - 2497。［Crossref］
2. Payen VL, Mina E, Van Hée VF, Porporato PE, Sonveaux P(2020)癌症中的单羧酸转运体。摩尔金属底座33: 48 - 66。［Crossref］
3. Peggs KS, Quezada SA, Allison JP(2009)。癌症免疫治疗:共刺激激动剂和共抑制拮抗剂。临床试验免疫157: 9-19. [Crossref］
4. Wei SC，Duffy CR，Allison JP（2018）免疫检查点阻断疗法的基本机制。癌症迪斯科8: 1069 - 1086。[交叉参考]
5. Chamoto K, Chowdhury PS, Kumar A, Sonomura K, Matsuda F, et al.(2017)线粒体激活化学物质与表面受体PD-1阻断剂协同作用，达到T细胞依赖的抗肿瘤活性。自然科学进展114:E761-E770[Crossref］
6. Chiapinelli KB，Zahnow CA，Ahuja N，Baylin SB（2016年），结合表观遗传学和免疫疗法对抗癌症。癌症研究76: 1683 - 1689。［Crossref］
7. Christofi T、Baritaki S、Falzone L、Libra M、Zaravinos A（2019）癌症免疫治疗的当前前景。癌症（巴塞尔）11: 1472. [Crossref］
8. Bensaid D, Blondy T, Deshayes S, Dehame V, Bertrand P, et al.(2018)评估新的HDAC抑制剂用于恶性胸膜间皮瘤免疫治疗。中国实验胚胎学10: 79.[交叉参考]
9. Gupta B、Sadaria D、Warrier VU、Kirtonia A、Kant R等（2020）植物凝集素及其在制备癌症免疫治疗靶向纳米疫苗中的应用。Semin癌症杂志. [Crossref］