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在我们上一篇关于快速制备covid - 19疫苗和治疗疾病的论文的第2部分中，我们定义了三种可能的表位序列[1]。这三个表位序列是由我们开发的木村肽分析确定的，以确定这些序列的选择是在氨基酸序列上，而不是在核苷酸序列上。这证明了这些氨基酸序列对病毒存活的重要性，无论是结合还是功能尚待确定。这些序列也在病毒表面，因为它们与SARS表位相同的氨基酸序列已被鉴定出来，并可被抗体结合。

在这篇论文中，我们用这三个氨基酸序列创建了一个DNA序列，可以为这三个序列编码，一个独特的特征是要使用的密码子不是病毒使用的密码子，而是人类编码最常用的密码子。这些最常用的人类密码子是由GenScripts算法识别出来的，列于下表1:

表1。GenScript密码子使用频率表

人类aa	最常用的人类密码子/aa
F	TTC,到达目标时间
l	CTG
Y	TAC
H	CAC
问	CAG
我	空中交通管制
米	ATG
N	AAC格式
K	亚美大陆煤层气有限公司
V	GTG
D	广汽
E	呕吐
年代	AGC,移行细胞癌
C	TGC
TRM	矫正性大动脉转位
W	TGG
P	CCA,有条件现金转移支付
R	gg, AGA
T	ACC
一个	甘氨胆酸GCC,
G	GGC
G	GGC

利用这些密码子，我们可以反译这些论文第2部分中鉴定的三个表位序列。Dr.Z.Hu的回译使用了GenScript算法。

这些序列通过KpnI和NotI插入到pcNDA3.1(+)中，在它们前面有一个CMV启动子，创建一个人类DNA疫苗，可以复制其产物(GenScript)。这种表达表位肽的载体将在患者体内产生两种抗体，阻止covid - 19的结合并在细胞内与covid - 19竞争，制造这种载体的总成本为240美元(包括运输费用)(GenScript, Dr. Z.Hu pers.com)。这些DNA免疫载体可以很容易地作为肠道微生物传递[2]。这值得立即进行测试。

图1显示了添加终止密码子(tga)和Kozak起始序列(gccgccacc)的反向翻译[3]。

图1所示。冠状抗原表位DNA疫苗

这些DNA序列将被转录并翻译成表位氨基酸序列，从而诱导抗covid - 19抗体。此外，这些氨基酸序列将竞争性地结合并阻断covid - 19存活所需的位点。因此，这些序列可以直接用作DNA疫苗[4]。

此外，这些DNA序列也可以通过CRISPR和转座子技术插入[5]，作为阻断肽和抗原肽的连续来源。在某种程度上，形成的抗新冠病毒抗体和形成的阻断肽数量将达到平衡。此时，疾病将得到治疗，传染性将受到抑制。这些DNA序列将与covid - 19病毒竞争双方所需的序列，并将限制covid - 19在没有这种基因型竞争的情况下最大限度地表达的能力[6]。