摘要
雀斑是一种症状,其特征是存在大量的、界限分明的色素斑,周围是正常皮肤(小斑)。在银屑病患者中,肿瘤坏死因子α (TNF)与炎症后色素沉着有关。用抗tnf药物治疗可以恢复有利于银屑病斑块色素沉着的信号通路。我们描述一位55岁男性患者,居住在阿根廷东北部亚热带地区,患有银屑病关节炎,常规药物修饰药物无反应。在开始使用阿达木单抗抗tnf治疗4周后,患者在阳光暴晒的皮肤区域出现了小豆状菌病,在没有中断特异性抗tnf治疗的情况下,光保护和充足的皮肤湿润液改善了小豆状菌病。
综上所述,阿达木单抗的这种皮肤病不良事件可能很容易控制,并且不排除抗tnf治疗。
关键字
阿达木单抗,扁豆碱病,抗tnf,不良事件
介绍
红斑狼疮是一种症状,其特征是存在大量的、界限分明的色素斑,周围是正常皮肤(红斑狼疮)。组织学表现包括表皮增生和基底层色素沉着增加。lentirines也增加了黑素细胞的数量,但这些细胞不形成巢。紫外线辐射是产生获得性慢粒的主要因素,如“太阳慢粒”一词所示。然而,最近的流行病学和机制研究强烈表明,其他环境因素也有助于小粒质粒的形成。[2]
在银屑病患者中,肿瘤坏死因子(TNF)和白细胞介素17 (IL-17)与炎症后色素沉着有关。事实上,最近的研究已经揭示了TNF和IL-17在银屑病发病机制中的重要作用。相比之下,IL-17增强了TNF抑制黑色素生成的能力,这是由于对色素沉着至关重要的基因的低表达。因此,使用抗tnf药物治疗可以恢复有利于银屑病斑块色素沉着的信号通路。因此,接受这种药物的患者可能有更高的风险发展这种痣。慢粒菌可能在数年的时间里缓慢进化,也可能突然爆发并出现。
病例报告
我们描述了一位55岁的男性患者,居住在Misiones(阿根廷东北部的一个亚热带省份)。他在15岁时被诊断为银屑病关节炎,对常规药物修饰药物没有临床反应。由于关节炎的外周轴向高活性和扩展的皮肤影响(PASI 90),阿达木单抗治疗。
4周后开始抗tnf患者改善了皮肤和骨骼症状。在治疗的第10周,在头部、躯干和四肢广泛的阳光暴露区域观察到直径小于5毫米的色素加重斑(图1)。病变分布在所有先前暴露于阳光和银屑病的皮肤区域。他被临床诊断为太阳色斑病;光保护和反复湿润皮肤的处方。病灶明显改善,继续使用甲氨蝶呤和阿达木单抗治疗(图1)。
图1:Anti-TNF linked-lentigines。【答案】[A] Before and [B] after humection and photoprotection treatment
讨论
单纯性扁豆和日光性扁豆是良性皮肤病。在这两种疾病的自然史中,即使阳光照射中断,色素沉着的病变仍然存在,因此通常需要局部皮肤治疗。慢粒可能会在数年甚至数十年的时间里进化,也可能会突然爆发。色素沉着可能是均匀的或不均匀的,从棕色到黑色不等。太阳小斑应与雀斑、色素化性角化病、扁平脂溢性角化病、黑素细胞痣和恶性黑色素瘤等情况区分开来。这些可以根据临床表现加以区分。小痣的出现必须与多发性良性发疹性黑素细胞痣区分开来,归因于生物药物产生的免疫抑制。[5]
Lentigo报道了接受不同抗肿瘤坏死因子药物(包括英夫利昔单抗、依那西普或阿达木单抗)的患者先前受银屑病影响的皮肤区域。IL-17和TNF通过抑制黑素细胞刺激激素间接降低酪氨酸酶活性。因此,这两种细胞因子水平过高可能会导致黑素细胞密度增大,但黑素生成活性受到抑制。研究表明,在使用抗tnf药物治疗后,这种黑色素生成活性迅速恢复。[6]
我们的患者居住在亚热带地区,几乎持续暴露在阳光下,但兰提戈仅在阿达木单抗治疗后才出现。应该强调的是,小粒素的改善与光保护和适当的皮肤湿润,而不中断特异性抗tnf治疗。
综上所述,阿达木单抗这种罕见的皮肤不良事件可能很容易控制,并不代表抗tnf治疗的禁忌症。
作者
所有作者都对这份手稿作出了实质性的智力贡献
承认
没有一个
资金信息
没有一个
财务或非财务利益冲突
没有一个
参考文献
- Hunter J, Savin J, Dahl M(2002)色素沉着障碍。:临床皮肤科。《布莱克威尔科学》,第三版。
- 中村,森田,Seité S, Haarmann-Stemmann T, greter - beck S, et al.(2015)环境诱导小粒体:紫外线辐射以外的太阳小粒体的形成。Exp北京医学24:407 - 411。
- LaRosa CL, Foulke GT, Feigenbaum DF, Cordoro KM, zenglein AL (2015) Lentigines在解决银屑病斑块中的作用:极少报道的儿童病例后遗症。Pediatr北京医学32: 114 - 117。
- Ortonne JP, Pandya AG, Lui H, Hexsel D(2006)太阳能小扁豆的治疗。J Am academy Dermatol54: s262 - 271。(Crossref)
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- Wang CQ, Akalu YT, Suarez-Farinas M, Gonzalez J, Mitsui H, et al. (2013) IL-17和TNF协同调节细胞因子表达同时抑制黑色素生成:与银屑病的潜在相关性。J投资北京医学133: 2741 - 2752。