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阿尔茨海默氏症是一种慢性神经变性疾病，通常慢慢开始，随着时间的推移逐渐恶化。这是高级成年人痴呆症病例的原因。最常见的早期症状是难以记住最近的事件。随着疾病的进步，症状可以包括语言，迷失方向，情绪波动，动机丧失，不管理自我保健和行为问题的问题[1]。在2018年，多达570万美国人与阿尔茨海默病有关[2]。

阿尔茨海默氏症的治疗一直具有挑战性，因为治疗药物的副作用;一个真正的新代理自2003年以来没有被批准[3]。最近的研究表明姜黄素可能有明显的益处[1,4-7]。

姜黄素的健康益处

姜黄香料自古以来就被用于治疗。姜黄中最有效的成分是姜黄素，占香料的2-5%。最近的研究证明了姜黄素[8]的抗氧化和抗炎活性。尽管姜黄素具有多神经营养特性，但由于其吸收差、代谢快、脑屏障通透性[9]有限，其应用受到限制。

姜黄素对包括关节炎、癌症、心血管疾病、克罗恩病、退行性关节病、糖尿病、肝脏疾病、炎症、神经系统疾病、氧化应激和皮肤疾病在内的各种人类疾病和疾病具有治疗效果[8-10]。这些健康益处被记录使用传统姜黄素产品没有准备优化其吸收，生物利用度和功效。

在过去的十年中，已经开发了新的姜黄素配方，提高了生物利用度和最小的副作用。Meriva®、Theracumin®和Longvida®是第一个开发并测试的姜黄素纳米颗粒。Allegri[11]记录了Meriva (110 mg bid)在12个月的随访期间耐受性良好，减少了眼睛不适。阑尾[12]评价Meriva (100mg bid)对糖尿病微血管造影患者的临床效果;与对照组相比，Meriva治疗的患者表现出临床改善，对Meriva的耐受性良好。Belcaro & Rosaria[13]报道，骨关节炎患者在接受Meriva 100mg bid治疗的8个月期间，临床和生化指标有显著改善，耐受性极佳。

Sasaki [14]展示了Theracuma的生物利用度和可耐受性。小报道，Theracumin®（姜黄素剂量为180 mg / d）改善了非乳剂成年人的记忆力，关注和情绪。ULLAH [8]预测姜黄素会在人类成年人中预防和缓慢进展神经炎性脑病的进展。

Cox [4]在60至85岁的60岁至85岁的60岁健康成年人的随机，双盲，受控研究中使用LongVida®优化的姜黄素。用80mg姜黄素日，每天80毫克，警觉性和含量明显改善，具有良好的耐受性。Scholey [7]报道，在12周随机化，双盲，安慰剂控制的研究期间给予Longvida®改善了神经认知功能和健康老年人的情绪。

生物可利用姜黄素对人类记忆的影响

虽然尚未报道，尚未报告用于患有阿尔茨海默病患者的生物可利用姜黄素的疗效的长期受控临床试验，但临床研究[4,6,7]非常令人鼓舞。此外，Rainey-Smith [5]检查了Biocurcurmax™对老年人心理功能的影响。该产品还具有增强的生物利用度，并且与心理功能下降较小。

因为这些新的生物可利用的姜黄素专家的疗效[3,15]开始推荐他们对具有阿尔茨海默病的人的用途。因为成年人的高级个体也可能具有血清葡萄糖或脂质挑战，或胃肠道问题，姜黄素可能受益的心脏挑战或其他条件[9]，姜黄素可能对阿尔茨海默病的人有一系列益处。据报道新的生物可利用的姜黄素的副作用是最小的[4-7,10-12]。

推荐的生物可利用的姜黄素产品，剂量和初始剂量

Longvida®优化姜黄素:500毫克姜黄素胶囊;

Meriva®科幻小说:500毫克姜黄素胶囊;

Theracumin HP：姜黄素胶囊180mg(通常剂量为2粒);

truecurcumin.™BCM-95.®：500毫克姜黄素胶囊。通常的初始建议是在午餐或晚餐后1或2小时注射一剂，持续一到两周，然后在这两顿饭之后每次注射一剂。

结论

基于这些生物可利用的姜黄素和近十年来出现的临床研究，我们认为护理人员应该考虑在阿尔茨海默病患者中使用这些新的姜黄素。由于目前有超过80种不同的姜黄素产品，护理人员和消费者可能无法评估他们应该推荐或选择哪种姜黄素产品。因此，我们概述了几种生物可利用的产品和潜在的初始剂量。

参考文献

1. Goodee Kg，Shah Th，Sohrabi HR，Rainey-Smith SR，Brown B等人。（2016）检查姜黄素在预防和诊断Alzheimer疾病中的潜在临床价值。英国j nutr.115: 449 - 465。
2. 公园A（2018）Alzheimer的新希望。《时代》杂志20: 40-46。
3. 阿尔茨海默病的终结。艾弗里;企鹅兰登书屋有限公司，纽约。
4. Cox KH, Pipingas A, Scholey AB(2015)研究固体脂类姜黄素对健康老年人认知和情绪的影响。J Psigholarmacol.29：642-651。(Crossref)
5. Rainey-Smith SR, Brown BM, Sohraba HR, Shah T, Goozee KG, et al.(2016)姜黄素与认知:一项社区居住老年人的随机、安慰剂对照、双盲研究。英国j nutri.115: 2106 - 2113。
6. 小GW, Siiarth P, Zhaoping L, Miller KJ, Ercola L, et al.(2018)姜黄素对非痴呆成人的记忆、脑淀粉样蛋白和Tau蛋白的影响:一项双盲、安慰剂对照18个月的试验。Am J Geriatr Schity26日:266 - 277。
7. Scholey A，Cox K，Pipingas A，White（2019）高度生物可利用的姜黄素提取物改善了健康老年人的神经认知功能和情绪：12周随机化，双盲，安慰剂对照试验（OR32-05-19）。咕咕叫Dev减轻3:保险。
8. Ullah F，Liang A，Rangel A，Gyengesi E，Niedermayer G，等。（2017）高生物利用度姜黄素：慢性神经炎症以慢性神经炎症为特征的神经变性疾病的抗炎和神经支持性生物活性营养素。拱Toxicol91: 1623 - 1634。
9. Anand P，Kunnumakkara AB，Newman Ra，Aggarwal BB（2007）姜黄素的生物利用度：问题和承诺。Mol Pharm.4：807-818。(Crossref)
10. Shin Y，Suk Mh，Jang HS，Joy HJ（2017）治疗术治疗剂量和运动型对膝关节骨关节炎患者疼痛，行走能力和肌肉功能的短期影响。J Exerc。Rehabil13: 684 - 692。
11. 陈志强，陈志强，陈志强(2010)口服磷脂姜黄素治疗慢性前葡萄膜炎复发的临床观察。长期随访。临床眼科4: 1201 - 1206。
12. 附录G, Belcaro G, Cornelli U, Luzzi R, Togni S, et al.(2010)姜黄素植物体(Meriva)在控制糖尿病微血管疾病进化中的潜在作用。一个试点研究。Panminerva Med.53(3增刊1):43-49。
13. Belcaro G, Cesarone R, Dugal, M, Pellegrini L, Ledda A, et al.(2010)姜黄素-磷脂酰胆碱复合物Meriva在骨关节炎患者延长给药期间的有效性和安全性。地中海交错的牧师15: 337 - 344。
14. Sasaki H, Sunagawa Y, Takahashi K, Imaizumi A, Fukuda H, et al.(2011)姜黄素的创新制备提高口服生物利用度。生物制药的公牛34：660-665。(Crossref)
15. West，F（2018）阿尔茨海默氏症和痛苦的结果已经与姜黄强德。健康警报通讯35: 10。