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摘要

颜色视觉缺陷（CVDS）是在一个或多个锥体的缺失或异常函数中发生的视觉障碍。虽然术语“色盲”已经用于描述CVDS，但它实际上是命名法的错误术语。似乎“颜色视觉缺陷可能是这种疾病的正确术语，因为颜色盲症意味着没有能力检测或区分任何颜色。CVD包括各种温和或重型，遗传或获得的颜色视觉缺陷。在这篇综述中，我们旨在总结CVDS。

关键词

颜色视觉缺陷，缺陷的颜色视觉，彩色失明，Daltonism，颜色视觉缺陷

介绍

人视网膜有两种类型的光感受器，包括棒，其负责在黑暗中的视觉;和锥体，这对明亮的光和彩色视觉中的视觉负责。存在三种类型的锥体，包括长波长锥（L-锥体，对红颜色敏感），峰值灵敏度为560nm;中波长锥（M-CONES，绿色敏感），峰值灵敏度为530nm;并且短波锥（S表，对蓝色敏感），峰值灵敏度为430nm。用三种不同锥体的不同水平的光子吸收提供了脑以辨别颜色。患有正常颜色视觉的人称为正常的richromats，并且正常的颜色感知也称为ricricromacy [1-4]。颜色视觉缺陷（CVD）发生在一个或多个锥体的不存在或异常函数中[5-7]。

颜色盲目是用于描述CVDS的术语。但是，这是错误的命名。正确的术语应该是''颜色视觉缺陷（CVD）''。因为，术语“色盲”是指没有能力检测或区分任何颜色[5-7]。

道尔顿主义起源于第一位科学家约翰·道尔顿(1766-1844)，他在第一篇科学论文[8]中发现并发表了他和他兄弟的红绿CVD。

颜色视觉缺陷主要分为两组，作为遗传和获得的CVDS。在表1中，已经给出了遗传和获得的CVD的主要规范。

表1。遗传性和后天色觉缺陷的比较主要指标。

遗传色彩视觉缺陷	获得的颜色视觉缺陷
目前在出生时 总是双边和平等的 红绿缺视(红色盲或白色盲) 男性参与程度高(欧洲、亚洲或非洲种族3-8% vs女性0.5%) 除了单色术外，视力通常不会受到影响（无视野缺陷） 严重程度稳定，效果效果 X-Linked隐性特征 女性只是承运人，男性通常患者	发生在出生后 一般单侧或紫外线 蓝黄缺乏（Tritanopia） 平等参与性 相关缺陷在视力，视野和其他可视函数中 稳定性取决于潜在的伦理和严重程度和类型 继发于眼部/全身疾病或药物治疗

Dyschromatopsia（Dys-Dission +Chrōma-颜色+ Opsis-Vision）：使用特别获取的CVDS的描述[1-8]的通用术语。

有缺陷的颜色视觉：使用尤其是先天性或遗传CVDS的一般术语，其中人不能完全正确地感知和检测正常人群[1-8]。

全色盲(a-absence + chroma-color + opsis-vision)（完整的色盲，杆单色，杆单色粒子）：“色盲”一词是用来指“患有肩锁眼或色盲的人，无论是真色盲还是真色盲，他们能感知周围所有物体的灰色及其各种色调。”患有色盲的人通常都是色盲，他们没有能力分辨不同波长的颜色。这些被试只有杆状体，而锥状受体则完全缺失[1-8]。

二分钟（二 - 二+色谱）（二分romacy）：描述只有两种不同类型的功能性颜色受体和具有蛋白质缺乏或氘代或三偶氮的人的术语。

三色(三-三色+彩色)(三色)(正常色觉):一个术语描述的人有三种不同类型的颜色(红、绿、蓝)受体，并且有正常的色觉[1-8]。

异常的血管瘤（异常的血管瘤）：由于虽然具有所有三种功能锥，但是由于具有所有三种功能锥体，但是由于一种或多种不同类型的颜色受体的敏感性而导致的颜色视觉缺乏（Protanomaly或氘核或三苯甲酸酯）的术语。与正常的Trichromat [1-10]相比，异常的richroomats识别各种颜色不同强度的颜色。

红绿CVD

最常见的CVD(超过90%)包括l -视锥细胞或m -视锥细胞，通常影响男性(男性1/12，女性1/200为红-绿色视力缺陷)。红-绿色差患者在红-黄-绿光谱中混淆颜色[1-10]。

protanopia / protanopic.(red-blind):红色敏感锥(l -锥)缺失。红色盲通常是一种遗传性心血管疾病，存在于几乎1%的男性。这是一种严重的心血管疾病。红色盲患者只能感知波长在400-650 nm之间的光，不能超过700 nm。他们能分辨纯红色和黑色，不能区分紫色和蓝色。此外，这些受试者将橙红色视为非常模糊的黄色，而所有橙黄绿色视为类似的黄色色调[1-10]。

Protanomaly / Protanomalous:它描述的是有缺陷的或弱红视和一种不太严重的心血管病。患有该CVD的受试者对红色和绿色的区分能力较差，对红-黄-绿光谱中同一颜色的不同色度的区分能力也较差[1-10]。

氘障碍/氘化（绿盲）：这种类型的二分钟都描述了绿色敏感锥体（M-Cones）不存在的事实。氘代只有两个锥形颜料。这种CVD通常也是遗传性和性关系[1-10]。

绿色弱视/ Deuteranomalous：它描述了缺陷或绿色视觉弱。氘代族是一种不太严重的遗传性和性关系的红绿CVD。这种CVD在欧洲男性的5％中看到了红绿色调歧视，并且是由于绿色敏感锥体的异常偏移，其特征在于红黄色中相同颜色的不同阴影的问题。绿色谱[1-10]。

自民党CVD) [1 - 10]

Tritanopia / Tritanopic（蓝盲）：它描述了蓝色敏感锥体（S-Cones）不存在的事实，与染色体7相关的罕见缺乏，与性染色体无关，性别，蓝色似乎是绿色的，黄色和橙色的相同普遍性似乎是粉红色和紫色似乎深红[1-10]。

Titanomaly / Tritanomalous：它指的是有缺陷或蓝色视力弱[1-10]。

遗传性心血管疾病:遗传性色觉缺陷，通常由x连锁隐性基因引起，由母亲遗传给儿子[7,9,10]。

获得了CVDS.

眼部疾病相关的CVD：二次色视觉缺陷与视神经或视网膜的损害有关，因为各种疾病和损伤[3,5,7,9]。这种形式的CVD有三种类型：

1型红绿获得性CVD具有protan CVD特性。进步锥营药和视网膜颜料上皮营养不良剂在该类中[3,5,7,9]。

类型2红绿获得的CVD具有氘CVD特性，短波长度敏感度更低，较温和的蓝黄色损失。光学神经炎被纳入本课程[7,9]。

3型蓝黄色CVD特征（Tritan CVD）。它可以伴随到更短的波长的最大亮度敏感性的变化（伪定组;中央浆液性胆小病和年龄相关的黄斑变性）或不（杆和杆锥营销，视网膜血管障碍，外周视网膜退化，青光眼和常染色体主导视神经萎缩 - kjer光学萎缩）[3,5,7,9]。

早期的青光眼可以用所获得的Tritan CVD呈现，同时，随着先进的青光眼可能与获得的Protan-氘CVDS相关联[3,5,7,9]。

获得的蓝黄色CVDS可能与眼介质的变化如白内障或相关老化中的晶状体和影响脉络膜和外视网膜层的疾病的变化有关。获得的红绿CVD可以导致视神经和内视通路的疾病[3,5,7,9]。

视网膜病变通常引起三色或蓝黄色的CVD，而视神经病变(创伤性或中毒性)引起红绿色的CVD。继发于眼部和眼外疾病的获得性CVD除因年龄增长外，病因包括糖尿病、青光眼、黄斑变性、阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症、慢性酒精中毒、白血病、镰状细胞性贫血等[3,5,7,9]。

与药物相关的蓝黄色获得性CVD:它可能导致使用氯喹，吲哚美辛，吩噻嗪，硫嗪，三胞胺，高辛和PDE5-抑制剂[3,5,7,9]

药物相关红绿获得CVD：它可能与Mao-抑制剂和乙胺醇有关[3,5,7,9]。

致谢

利息冲突陈述：作者宣布没有关于本文的出版物的利益冲突。

资助:作者收到了本文的研究，作者和/或出版本文的财务支持。

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