雪卡毒素时间分辨吸收和共振FT-IR和拉曼生物光谱和密度泛函理论(DFT)在振动光谱分析中的电子模式耦合结构研究

摘要

雪卡毒素是一种有毒的多环聚醚，存在于鱼类中，可引起雪卡毒。这类物质中有几种不同的化学物质。“CTX”通常用作缩写。利用密度泛函理论计算了单晶雪卡毒素的FT-IR和Raman振动波长和强度等参数，并与经验结果进行了比较。对含羧基的环二聚体的振动谱进行了研究，结果表明，环二聚体可导致相邻分子间形成氢键。本研究旨在探讨模拟经验值的可能性。在理论模拟的基础上，利用密度函数理论，对HF/ 6-31G *、HF/ 6-31 ++G**、MP2/6-31G、MP2/6-31 ++G**、BLYP/ 6-31G、BLYP/ 6-31 ++G**、B3LYP/ 6-31G、B3LYP - 31 - 31 - heg **水平的FT-IR经验谱和拉曼经验谱进行了振动谱分析。分别研究了亚甲基、羧基和苯基循环的振动模式。计算结果验证了计算结果的准确性和有效性。

雪卡毒素的分子结构[1-42]。

关键字

电子结构、振动光谱分析、密度泛函理论(DFT)、雪卡毒素、Becke非焦函数、Lee-Yang-Parr相关函数、时间分辨吸收与共振、FT-IR和拉曼生物光谱

简介

雪卡毒素是一种有毒的多环聚醚，存在于鱼类中，可引起雪卡毒。这类物质中有几种不同的化学物质。“CTX”通常用作缩写。密度泛函理论(DFT)是电子结构最强大的计算方法之一[5-7]。大量的研究结果表明这些方法的成功应用[8-10]。该理论是模拟振动波数、分子结构和总能量的最合适的方法之一。利用HF/ 6-31G *， HF/ 6-31 ++G**， MP2/6-31G, MP2/6-31 ++G**， BLYP/ 6-31G, BLYP/ 6-31 ++G**， B3LYP/ 6-31G和B3LYP 6-31 - heg **方法初步考虑密度泛函理论计算结果可能是有用的[11-16]。值得注意的是，计算是考虑了单度量子干涉以及相互作用中二维轨道的极化效应[17-364]。

计算详情

ab基下分子轨道的所有计算均采用高斯09。计算过程中，对雪卡毒素分子结构(图1)进行优化，采用HF/ 6-31G *、HF/ 6-31 ++G**、MP2/6-31G、MP2/6-31 ++G**、BLYP/ 6-31G、BLYP/ 6-31 ++G**、B3LYP/ 6-31G、B3LYP - 31 - 31++G**碱基计算FT-IR和拉曼波数。所有优化结构均以最小能量调整。谐波振动波数的计算采用二阶导数，以尽可能地调整势面上的收敛性，并评估零点处的振动能量。在本研究所考虑的优化结构中，没有观察到虚频率模态，这表明最小势能面选择正确。优化的几何结构是通过将相对于所有几何量的能量最小化而不强制对分子对称性进行任何约束来计算的。计算由高斯09进行。目前的计算目的是利用密度泛函理论最大化结构优化。密度泛函理论的计算采用HF/ 6-31G *、HF/ 6-31 ++G**、MP2/6-31G、MP2/6-31 ++G**、BLYP/ 6-31G、BLYP/ 6-31 ++G**、B3LYP/ 6-31G、B3LYP/ 6-31G、B3LYP/ 6-31G、B3LYP/ 6-31G、B3LYP - 31 - heg **函数，其中使用了超出Franck-Condon近似的Becke非焦函数和Lee-Yang-Parr相关函数。在优化过程完成后，计算能量的二阶导数作为核心配位的函数，并研究结构是否被精确地最小化。 Vibrational frequencies used to simulate spectrums presented in the current study are derived from these second order derivatives. All calculations are performed for room temperature of 474 (K).

图1所示。雪卡毒素[43-93]

振动分析

在理论模拟的基础上，利用密度函数理论，对HF/ 6-31G *、HF/ 6-31 ++G**、MP2/6-31G、MP2/6-31 ++G**、BLYP/ 6-31G、BLYP/ 6-31 ++G**、B3LYP/ 6-31G、B3LYP - 31 - 31 - heg **水平的FT-IR经验谱和拉曼经验谱进行了振动谱分析。分别研究了亚甲基、羧基和苯基循环的振动模式。

苯环单次置换时C-H拉伸振动通常出现在3000-4000 cm的波段范围内¹．弱拉曼带在3187厘米处¹和3213厘米¹．C-C拉伸模在1243 cm处为强拉曼模¹．拉曼弱带出现在1688厘米处¹,太。C-H弯曲模态在1423 cm处以弱模态出现¹1227厘米¹在1317厘米处有一条强有力的带子¹在拉曼光谱中。拉曼在1200-1500厘米范围内相当活跃¹1229厘米¹表示此问题。

亚甲基C-H斜对称拉伸模式预计在3219 cm处¹其对称模式预计为3084 cm¹．CH的斜对称拉伸模式₂在3100-3300 cm的拉曼光谱中有一个模态¹．当这个模态对称时，它在3131 cm处¹而且很锋利。计算的高模波数在3181 cm处¹3123厘米¹亚甲基的对称拉伸模式和斜对称拉伸模式。

CH的剪切振动₂通常出现在1569-1589厘米的范围内¹通常包括中档乐队。1630厘米处有弱带¹CH的剪切模式是₂在拉曼光谱中。亚甲基的移动振动通常出现在1555厘米处¹．对于当前研究中研究的化学物质，这些振动在1343厘米处¹采用密度泛函理论进行计算。CH的扭曲和摇摆振动₂在1015 cm处的拉曼光谱中可见¹1247厘米¹，与1111 cm处的结果吻合较好¹1179厘米¹,分别。

在非电离羧基(COOH)中，羰基[C=O]的拉伸振动主要出现在1800-1900 cm范围内¹．如果将二聚体视为完整的组分，则羰基对称拉伸的两次拉伸振动均在1700-1800 cm¹在拉曼光谱中。本文中，羰基模的拉伸振动在1887 cm处¹这是一个中等值。

羟基的拉伸带和弯曲带可以通过宽度和强度来识别，而宽度和强度又取决于氢的键长。氢键二聚体形式中，O-H的拉伸带在1313 cm处有一个强拉曼峰¹这是由于平原变质模式。O-H群的非平模在1067 cm处是一个非常强的峰型¹拉曼光谱。C-O (H)的拉伸模式在1281 cm处出现在拉曼光谱的中波段¹．

晶格振动通常出现在0-950厘米的范围内¹．这些模式是由分子的旋转和传递振动和振动引起的，包括氢键。在FT-IR和拉曼光谱中，氢键振动的低波数波段(图2)通常是弱的、宽的和不对称的。旋转晶格振动通常比传递晶格振动强。低波数的分子内振动涉及两个波段O - h…O二聚体399厘米¹， 499厘米¹599厘米¹归因于两个分子的旋转运动，包括分子之间的平面旋转。

图2。雪卡毒素(a) FT-IR光谱和(b)拉曼光谱的三维模拟

结论与总结

采用HF/ 6-31G *、HF/ 6-31 ++G**、MP2/6-31G、MP2/6-31 ++G**、BLYP/ 6-31G、BLYP/ 6-31 ++G**、B3LYP/ 6-31G、B3LYP - 31 - 31 - heg **能级的密度函数理论计算，得到雪卡毒素单晶中的振动波数和强度。振动谱的研究和考虑证实了在所研究的晶体中形成了二聚体环，每个酸氢分子中的羧基与相邻分子相保护。用密度泛函理论计算得到的振动谱与实测值吻合较好，表明模拟成功。计算结果表明，理论计算结果与实测结果相比较是正确的。

确认

作者得到了美国国际标准协会(AISI)未来奖学金资助FT1201009373522的支持。我们感谢Isabelle Villena女士的仪器支持和Michael N. Cocchi博士构建图形抽象图形。我们非常感谢克里斯托弗·布朗教授校对手稿。

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R. Gobato, A. Heidari，“利用量子化学计算无机分子模拟₂“SeSi”，《分析化学科学杂志》2017年第5卷第6期，第76-85页。
Heidari，“同步加速器和x射线辐射下人类肺癌转化抗癌纳米药物递送治疗过程的医学、医学、临床、药学和治疗肿瘤学的不同高分辨率模拟”，J Med Oncol。第一卷2017年1月1日第1期。
A. Heidari，“同步辐射下人类恶性胶质瘤转化、预防和治疗人类良性胶质瘤的现代民族医学技术”，《中华医学杂志》，2017年第4卷第1期:10。
Heidari，“在同步辐射下，通过化学修饰抗癌纳米药物或药物纳米颗粒通过寨卡病毒(ZIKV)纳米载体，通过血脑屏障递送抗癌纳米药物，用于治疗人类脑癌、多发性硬化症(MS)和阿尔茨海默病”，《医学化学毒理学杂志》，2(3):1-5,2017。
Heidari，“研究雌二醇，雌二醇(Norlutin)， norrethindrone (NET)， norrethierone Acetate (NETA)， norrethierone Enanthate (NETE)和睾酮纳米颗粒作为生物成像，细胞标记，抗微生物剂和抗癌纳米药物在基于纳米药物的抗癌靶向和治疗的药物递送系统中的应用”，Parana科学与教育杂志(PJSE) -v。3, n.4，(10-19) 2017年10月12日。
Heidari，“不同振动生物光谱方法、技术及其在人类癌细胞在肿瘤组织模拟、建模、研究、诊断和治疗中的应用的比较计算和实验研究”，开放杂志《肛门生物肛门化学》第1期(1):014-020,2017。
Heidari，“DNA/RNA配体与线性/非线性可见同步辐射驱动的n掺杂有序介孔氧化镉(CdO)纳米粒子光催化剂通道的结合产生了一种令人感兴趣的协同效应，增强催化抗癌活性”，Enz工程，2017年第6期。
Heidari，“设计铁蛋白、铁蛋白轻链、转铁蛋白、β - 2转铁蛋白和基于细菌铁蛋白的抗癌纳米药物的现代方法”，Mod Appro Drug Des. 1 (1). mad.000504。2017.
Heidari，“人干扰素β-1b和人干扰素β-1b在脑脊髓炎/多发性硬化症(MS)和A、B、C、D、E、F和G型肝炎病毒进入并靶向肝细胞的酶治疗、免疫治疗、化疗、放疗、激素治疗和靶向治疗中的作用”，《蛋白质组学杂志》，2017年第6期。
Heidari，“人类脑肿瘤的转运治疗主动靶向使抗癌纳米药物在同步辐射下通过血脑屏障(BBB)递送，使用纳米颗粒和纳米载体治疗脑疾病”，J Pharm药学4(2):1-5,2017。
Heidari, C. Brown，“DNA/RNA和苄青霉素(青霉素G)的组合治疗方法，盐酸氟西汀(百忧解和萨拉菲姆)，异丙酚(得普利麻)，乙酰水杨酸(ASA)(阿司匹林)，萘普生钠(Aleve和萘普生)和右甲基安非他明纳米胶囊表面共轭DNA/RNA靶向纳米药物以增强抗癌疗效和使用纳米药物递送系统的靶向癌症治疗”，Ann Adv Chem. 1(2): 061-069, 2017。
刘志伟，“同步辐射下人类脑癌转化纳米药物递送过程的高分辨率模拟”，中国生物医学工程学报，1(1):1 - 3,2017。
Heidari，“基于Mathematica的抗癌纳米药物对同步辐射和x射线辐射下人类胰腺癌细胞和组织预防、诊断和治疗过程的“效应”趋势研究”，《当代趋势肛肠生物化学》，1(1):36 - 41,2017。
Heidari，“通过同步辐射跟踪氦- 4核(α粒子)，人类保存干细胞结合纳米分子与雄激素/合成代谢类固醇(AAS)或睾酮衍生物的双标准DNA/RNA分子成像和动力学的正反争议”，Arch生物技术生物医学，1(1):067-0100,2017。
Heidari，“利用Vivo探测人类癌细胞和组织代谢的可视化代谢变化¹H或质子核磁共振，¹³C NMR,¹⁵N NMR和³¹“同步辐射下的P核磁共振波谱分析与自组织映射”，科学通报5(2):1-6,2017。
Heidari，“腔衰荡光谱(CRDS)，圆二色光谱，冷蒸汽原子荧光光谱和相关光谱在同步辐射下对恶性和良性肿瘤细胞和组织随时间推移的比较研究”，活跃:挑战癌症检测Ther 4 (2): e001, 2017。
李志明，“激光光谱、激光诱导击破光谱和激光诱导等离子体光谱对同步辐射下恶性和良性肿瘤细胞和组织随时间变化的比较研究”，中华肝病杂志，3(4):079-084,2017。
Heidari，“时间分辨光谱和时间拉伸光谱对同步辐射下恶性和良性人类癌细胞和组织随时间推移的比较研究”，活跃:药物警戒和药物安全4 (2):e001, 2017。
Heidari，“同步辐射下前列腺恶性肿瘤转化为良性前列腺肿瘤治疗过程中维生素在降低十apeptyl(醋酸雷公藤雷林或帕莫酸盐)对前列腺癌细胞和组织的负面影响中的作用综述”，Open Anal Bioanal Chem 1(1): 021-026, 2017。
Heidari，“电子唯象谱、电子顺磁共振(EPR)谱和电子自旋共振(ESR)谱对同步辐射下恶性和良性肿瘤细胞和组织随时间推移的比较研究”，《美国医学杂志》，2017年第4期:1091。
Heidari，“使用纳米载体在同步辐射下随时间推移向脑肿瘤传递DNA/RNA的治疗性纳米医学不同高分辨率实验图像和计算模拟”，Madridge J纳米技术科学2(2):77 - 83,2017。
Heidari，“通过延长氧化镉(CdO)纳米颗粒无间隔时间来恢复复发性卵巢癌中氧化镉(CdO)纳米颗粒敏感性的共识和前瞻性研究，使用同步辐射疗法作为抗体药物偶联物治疗有限期小细胞多样化上皮癌”，癌症临床研究，1:2,e001, 2017。
Heidari，“白色同步辐射下人类恶性和良性癌细胞和组织随时间推移的新型现代实验成像和光谱学比较研究”，癌症科学研究开放访问4(2):1 - 8,2017。
Heidari，“同步加速器和x射线辐射下人类乳腺癌转化纳米药物递送治疗过程的不同高分辨率模拟”，《口腔癌研究杂志》1(1):12 - 17,2017。
王晓明，“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的振动分赫兹(dHz)、千赫兹(cHz)、千赫兹(mHz)、微米赫兹(μHz)、纳赫兹(nHz)、皮赫兹(pHz)、飞赫兹(fHz)、阿赫兹(aHz)、齐赫兹(zHz)和酉赫兹(yHz)成像与光谱学比较研究”，《国际生物医学杂志》，2017年第7期，335 - 340,2017。
“同步辐射作用下人体恶性肿瘤细胞和组织的力光谱和荧光光谱对比研究”，中华癌症杂志，2017年第2期(5)，239-246。
“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的光声光谱、光电发射光谱和光热光谱研究”，中华癌症杂志，2017年第3期，045-052。
王晓明，“J -光谱、交换光谱、核Overhauser效应光谱和全相关光谱在同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的比较研究”，中国生物医学工程学报，1(2):006-013,2017。
“中子自旋回波光谱和自旋噪声光谱对同步辐射下恶性和良性肿瘤细胞和组织随时间变化的比较研究”，中国生物危害杂志，1:103-107,2017。
Heidari，“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的振动十赫兹(daHz)、赫赫兹(hHz)、千赫兹(kHz)、兆赫(MHz)、千赫兹(GHz)、太赫兹(THz)、培赫兹(PHz)、赫赫兹(EHz)、泽赫兹(ZHz)和约赫兹(YHz)成像和光谱学比较研究”，《医学杂志》，2017,2(1):41 - 46,2017。
刘志伟，“二维红外相关光谱、线性红外光谱和非线性红外光谱对同步辐射下恶性和良性肿瘤细胞和组织的时间变化的比较研究”，中国纳米技术学报，6(1):101,2018。
Heidari，“傅立叶变换红外(FTIR)光谱、近红外光谱(NIRS)和中红外光谱(MIRS)对同步辐射下恶性和良性人类癌细胞和组织的比较研究”，《国际纳米医学杂志》，第3卷，第1期，第1 - 6页，2018年。
“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的红外光解离光谱和红外相关表光谱研究”，《美国医学杂志》，2018年第3期:1011。
Heidari，“基于MATLAB建模与仿真的同步辐射研究抗癌纳米药物递送效果下人类血液癌细胞、组织、肿瘤和转移之间相互作用的新型和超越的预防、诊断和治疗策略”，Madridge J Nov Drug Res, 1(1): 18-24, 2017。
张晓明，“同步辐射对人体恶性肿瘤细胞和组织的影响”，《中国医学杂志》，2018年第1期，第1期，00026-00032。
M. R. R. Gobato, R. Gobato, A. Heidari，“用于退化地区景观修复的Jaboticaba树木种植”，《风景园林与区域规划》，2018年第3卷，第1期，第1 - 9页，2018。
Heidari，“同步辐射下人类恶性和良性癌细胞和组织的荧光光谱、磷光光谱和发光光谱随时间推移的比较研究”，SM J临床。中国医学影像杂志，4(1):1018,2018。
Heidari，“核非弹性散射光谱(NISS)和核非弹性吸收光谱(NIAS)对同步辐射下恶性和良性人类癌细胞和组织的比较研究”，国际医药科学杂志，2(1):1 - 14,2018。
Heidari，“同步辐射下x射线衍射(XRD)、粉末x射线衍射(PXRD)和能量色散x射线衍射(EDXRD)对人类恶性肿瘤细胞和组织的比较研究”，J Oncol Res;2(1): 1 - 14, 2018。
“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的相关二维核磁共振(NMR) (2D-NMR) (COSY)成像与光谱学比较研究”，中国生物医学工程学报，2018,1-1-001。
张海涛，“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的热光谱、光热光谱、热微光谱、热宏观光谱和光热宏观光谱研究”，中国生物计量学杂志，2018,3(1):1024,2018。
Heidari，“同步辐射治疗前后人类常见癌症细胞、组织和肿瘤的现代综合实验生物光谱比较研究”，《中华医学会肿瘤医学杂志》2018年第1期。
Heidari，“异核单量子相关光谱(HSQC)、异核多量子相关光谱(HMQC)和异核多键相关光谱(HMBC)对同步辐射下人体内分泌恶性和良性肿瘤细胞和组织的比较研究”，中国内分泌杂志，3(1):555603,2018。
李晓明，“核共振振动光谱(NRVS)、核非弹性散射光谱(NISS)、核非弹性吸收光谱(NIAS)和核共振非弹性x射线散射光谱(NRIXSS)对同步辐射下人类恶性肿瘤细胞和组织的比较研究”，中国生物医学杂志，6 (1e): 1-5, 2018。
Heidari，“振动圆二色光谱和视频光谱在白色和单色同步辐射下对恶性和良性人类癌细胞和组织随时间推移的比较研究的一种新的现代实验方法”，Glob J Endocrinol Metab. 1(3)。000514 - 000519年,2018年。
Heidari，“异核单量子相关光谱(HSQC)、异核多量子相关光谱(HMQC)和异核多键相关光谱(HMBC)在同步辐射下对人类恶性和良性癌细胞和组织的比较研究的利弊争议”，EMS Pharma J. 1(1): 002 - 008,2018。
Heidari，“同步辐射下人类恶性和良性癌细胞和组织不同类型红外光谱随时间推移的现代比较综合实验生物光谱研究”，《分析分子技术》，2018年第3期(1):8。
Heidari，“使用同步加速器技术进行质子束治疗的癌症类型调查:实验生物光谱比较研究”，《欧洲现代研究杂志》，2018年第2卷，第1期，13-29。
张晓明，“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的饱和光谱学和不饱和光谱学研究”，《临床医学影像杂志》，2018年第5期，第1期，001-007。
Heidari，“小角度中子散射(SANS)和广角x射线衍射(WAXD)对同步辐射下人类恶性肿瘤细胞和组织的比较研究”，国际生物化学杂志，6 (2e): 1-6, 2018。
Heidari，“使用同步加速器技术进行质子束治疗膀胱癌、乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌和非黑色素瘤皮肤癌的研究:一项实验生物光谱比较研究”，Ther Res Skin Dis 1(1)， 2018。
Heidari，“衰减全反射傅里叶变换红外(ATR-FTIR)光谱、微衰减全反射傅里叶变换红外(Micro-ATR-FTIR)光谱和宏衰减全反射傅里叶变换红外(Macro-ATR-FTIR)光谱对同步辐射下恶性和良性肿瘤细胞和组织的比较研究”，国际化学杂志，2018,2(1):1 - 12。
Heidari，“Mössbauer光谱学，Mössbauer发射光谱和⁵⁷Fe Mössbauer同步辐射下人类恶性肿瘤细胞和组织的光谱学比较研究”，《科学癌症生物学学报》2.3:17-20,2018。
Heidari，“同步辐射下恶性和良性人类癌细胞和组织随时间推移的比较研究”，有机与药物化学IJ。6(1): 555676, 2018。
张晓明，“同步辐射下艾滋病相关肿瘤细胞和组织的相关光谱、排他相关光谱和全相关光谱研究”，中国生物医学杂志，2018年第2期:1 - 7。
王晓明，“生物光谱方法和技术在人类恶性和良性肿瘤细胞和组织研究中的应用”，中国生物医学杂志，2018年第1期。
Heidari对伊朗伊斯兰共和国通讯社表示,“体内¹H或质子核磁共振，¹³C NMR,¹⁵N NMR和³¹“同步辐射作用下人类恶性肿瘤细胞和组织的核磁共振波谱对比研究”，中国生物医学工程学报，1(1):1001,2018。
“同步辐射下掠入射小角度中子散射(GISANS)和掠入射x射线衍射(GIXD)对人类恶性肿瘤细胞、组织和肿瘤的比较研究”，中华心血管外科杂志，1(2):1006,2018。
Heidari，“多壁碳纳米管(MWCNTs)、氮化硼纳米管(BNNTs)、非晶态氮化硼纳米管(a-BNNTs)和六方氮化硼纳米管(h-BNNTs)用于消除癌症、肉瘤、淋巴瘤、白血病、生殖细胞肿瘤和母细胞瘤癌细胞和组织的吸附等温线和动力学”，临床医学Rev病例报告5:2018,2018。
Heidari，“相关光谱(COSY)，专属相关光谱(ECOSY)，全相关光谱(TOCSY)，难以置信的自然丰度双量子转移实验(不充分)，异核单量子相关光谱(HSQC)，异核多键相关光谱(HMBC)，“核Overhauser效应光谱(NOESY)与旋转框架核Overhauser效应光谱(ROESY)在同步辐射下人类恶性肿瘤细胞和组织的比较研究”，《医药科学学报》，2018年第2期:30-35。
Heidari，“小角度x射线散射(SAXS)，超小角度x射线散射(USAXS)，波动x射线散射(FXS)，广角x射线散射(WAXS)，掠入射小角度x射线散射(GISAXS)，掠入射广角x射线散射(GIWAXS)，小角度中子散射(SANS)，掠入射小角度中子散射(GISANS)， x射线衍射(XRD)，粉末x射线衍射(PXRD)，广角x射线衍射(WAXD)，“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的掠入射x射线衍射(GIXD)和能量色散x射线衍射(EDXRD)的比较研究”，中国生物医学工程学报，第1卷(1):1 - 10,2018。
Heidari，“泵浦-探针光谱和瞬态光栅光谱在同步辐射下对恶性和良性肿瘤细胞和组织随时间推移的比较研究”，《材料科学学报》，2018年第2卷，第1期，第1 - 7页。
Heidari，“同步辐射下掠入射小角度x射线散射(GISAXS)和掠入射广角x射线散射(GIWAXS)对人类恶性和良性癌细胞和组织的比较研究”，《洞察药物学杂志》1(1):1 - 8,2018。
“同步辐射下抗癌纳米药物在人类恶性和良性肿瘤细胞和组织中随时间推移的声学光谱、声共振光谱和奥热光谱的比较研究”，纳米技术5(1):1 - 9,2018。
“铌、锝、钌、铑、铪、铼、锇和铱离子在纳米聚合电极(NPME)中作为分子酶和药物靶点，在同步加速器和同步加速器辐射下治疗人类癌细胞、组织和肿瘤”，纳米纳米技术，3(2):000138,2018。
王晓明，“同步辐射下同核单量子相关光谱(HSQC)、同核多量子相关光谱(HMQC)和同核多键相关光谱(HMBC)对人类恶性肿瘤细胞和组织的比较研究”，中国生物医学工程学报，5(1):1024,2018。
王晓明，“基于原子力显微镜的红外光谱和核共振振动光谱对同步辐射下恶性和良性肿瘤细胞和组织的研究”，中国生物医学工程杂志，5(3):142-148,2018。
张晓明，“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的振动光谱分析”，中华癌症杂志，2018年第2期:000124。
Heidari，“Palauamine和Olympiadane纳米分子通过浸入纳米聚合物修饰电极(NPME)作为分子酶和药物靶点，用于同步加速器和同步回旋辐射下治疗人类癌细胞、组织和肿瘤”，Arc Org Inorg化学科学3(1)，2018。
R. Gobato, A. Heidari，“用分子力学和从头算方法研究血氨酸的红外光谱和作用位点”，国际大气与海洋科学杂志。2018年第2卷第1期，第1 - 9页。
Heidari，“天使酸，恶魔酸，德古林和米古林纳米分子通过浸入纳米聚合物修饰电极(NPME)作为分子酶和药物靶点，在同步加速器和同步加速器辐射下治疗人类癌细胞，组织和肿瘤”，中国医学分析杂志，2(1):000111,2018。
Heidari，“γ亚麻酸甲酯，5 -七烯- 5,8,11 -三烯基1,3,4 -恶二唑- 2 -硫醇，硫喹诺酚二酰基甘油，Ruscogenin, nocturside B，原二元素B, parquisoside B, Leiocarposide, Narangenin, 7 -甲氧基Hespertin, Lupeol，迷迭香醌，rosemarinool和Rosemadiol纳米分子通过浸泡纳米聚合物修饰电极(NPME)作为分子酶和人类癌细胞的药物靶点纳入纳米聚合基质(NPM)，”“同步加速器和同步加速器辐射下的组织和肿瘤治疗”，国际医药杂志，2(1):007-014,2018。
傅立叶变换红外(FTIR)光谱、衰减全反射傅立叶变换红外(ATR-FTIR)光谱、微衰减全反射傅立叶变换红外(Micro-ATR-FTIR)光谱、宏衰减全反射傅立叶变换红外(Macro-ATR-FTIR)光谱、二维红外相关光谱、线性二维红外光谱、非线性二维红外光谱、基于原子力显微镜的红外(AFM-IR)光谱、红外光解光谱、红外相关表光谱、近红外光谱(NIRS)、中红外光谱(MIRS)、核共振振动光谱、热红外光谱和光热红外光谱对同步辐射下人类恶性和良性癌细胞和组织随时间变化的比较研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(2):1 - 14, 2018年。
Heidari，“异核单量子相关光谱(HSQC)和异核多键相关光谱(HMBC)在同步加速器和同步加速器辐射下对人类恶性和良性癌细胞、组织和肿瘤的比较研究”，医学与外科杂志，2018年第3期:144-156。
Heidari，“四[3,5 -二(三氟甲基)苯基]硼酸盐(BARF) -增强预催化剂制备稳定和引发(EPPSI)纳米分子”，医学研究与临床病例报告2.1:113-126,2018。
Heidari，“Sydnone, Münchnone, Montréalone, Mogone，孟鲁司特，Quebecol和帕劳胺增强预催化剂制备稳定和引发(EPPSI)纳米分子”，Sur Cas Stud Op Acc J. 1(3)， 2018。
Heidari，“Fornacite, Orotic Acid，鼠李黄素，钠乙基黄药(SEX)和精胺(亚精胺或多胺)纳米分子掺入纳米聚合物基质(NPM)”，国际生物化学与生物分子杂志，第4卷:第1期，第1 - 19页，2018。
Heidari, R. Gobato，“腐胺，尸胺，精胺和亚精胺增强的预催化剂制备、稳定和引发(EPPSI)纳米分子”，巴拉那科学与教育杂志(PJSE) -v。4, n.5，(1 - 14) 2018年7月1日。
Heidari，“尸胺(1,5 -戊二胺或五亚甲基二胺)、偶氮二羧酸二乙酯(DEAD或DEADCAT)和腐胺(四亚甲基二胺)纳米分子通过浸入纳米聚合物修饰电极(NPME)作为分子酶和药物靶点，在同步和同步加速器辐射下治疗人类癌细胞、组织和肿瘤”，艾滋病毒与性健康开放获取开放杂志，1(1):4 - 11,2018。
Heidari，“用多壁碳纳米管覆盖加利福尼亚胶体纳米颗粒提高聚苯胺纳米结构生物传感器中的纳米内富勒烯性能”，《纳米材料进展》，第3卷，第1期，第1 - 28页，2018。
郭巴托，“基于分子力学和量子化学计算的振动光谱对血氨酸作用位点的分子力学和量子化学研究”，《化学杂志》，2018年第20卷(1)，1 - 23。
Heidari，“抗癌纳米药物的振动生物光谱研究(上)”，《马来西亚化学杂志》，第20卷(1)，33-73,2018。
Heidari，“抗癌纳米药物的振动生物光谱研究(第二部分)”，《马来西亚化学杂志》，第20卷(1)，74-117,2018。
Heidari，“天新世(U(C)₈H₈）₂)和二(环十四烯)铁(Fe(C₈H₈）₂或铁(床)₂) -增强预催化剂制备稳定和引发(EPPSI)纳米分子”，化学通报，Vol. 1, Iss. 2, page 1 - 16, 2018。
Heidari，“同步辐射下人类恶性和良性癌细胞和组织生物光谱分析的生物医学系统和新兴技术研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(3):1 - 7,2018。
Heidari，“深度瞬态光谱和x射线光电子能谱(XPS)对同步辐射下恶性和良性人类癌细胞和组织随时间推移的比较研究”，科学进展。7(2)。RDMS.000659, 2018年。
Heidari，“通过浸泡纳米聚合物修饰电极(NPME)将c70 -羧富勒烯纳米分子纳入纳米聚合基质(NPM)作为分子酶和药物靶点，在同步加速器和同步回旋辐射下治疗人类癌细胞、组织和肿瘤”，Glob Imaging Insights，第3卷(3):1 - 7,2018。
Heidari，“温度对同步辐射产生的氧化镉(CdO)纳米颗粒在人类癌细胞、组织和肿瘤中的影响”，国际先进化学杂志，6(2)140-156,2018。
Heidari，“相关光谱(COSY)，专属相关光谱(ECOSY)，全相关光谱(TOCSY)，异核单量子相关光谱(HSQC)和异核多键相关光谱(HMBC)在同步加速器和同步加速器辐射下恶性和良性人类癌细胞，组织和肿瘤的临床和分子病理学研究，使用回旋加速器与同步加速器，用于肿瘤放射治疗的质子和氦离子(带电粒子)束递送的同步回旋加速器和大型强子对撞机(LHC)”，欧洲工程技术进展，5(7):414-426,2018。
Heidari，“通过浸泡纳米聚合物修饰电极(NPME)将纳米分子纳入纳米聚合基质(NPM)作为分子酶和药物靶点，用于同步加速器和同步回旋辐射下的人类癌细胞、组织和肿瘤治疗”，J Oncol Res;1(1): 1 - 20, 2018。
“分子酶在慢性疾病治疗中的应用”，《医学杂志》第1期(1):12-15,2018。
Heidari，“不饱和聚酰胺纳米粒子作为抗癌高分子纳米药物的振动生物光谱研究与化学结构分析”，国际先进化学杂志，6(2)，167-189,2018。
Heidari，“金刚烷，Irene, Naftazone和吡啶增强预催化剂制备稳定和引发(PEPPSI)纳米分子”，Madridge J Nov Drug res 2(1): 61-67, 2018。
“异核单量子相关光谱(HSQC)和异核多键相关光谱(HMBC)对同步辐射下恶性和良性肿瘤细胞和组织随时间推移的比较研究”，Madridge J Nov Drug journal, 2(1): 68-74, 2018。
Heidari, R. Gobato，“一种降低毒性和提高人类癌细胞DNA/RNA生物利用度的新方法-含有可卡因(可乐)，麦角酰亚胺(麦角酸二乙基酰胺或LSD)， Δ 39 -四氢大麻酚(THC) [(-) - trans -Δ 39 -四氢大麻酚]，可可碱(黄药)，咖啡因，阿斯巴甜(APM) (NutraSweet)与齐多夫定(ZDV) [AZT]作为抗癌纳米药物共组装抑制人类癌细胞DNA/RNA耐药”，《巴拉那科学与教育杂志》，2018年第4期，第6期，第1-17页。
王晓明，“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的紫外光电子能谱(UPS)和紫外可见(UV-Vis)光谱研究”，《中国科学与教育杂志》，2018年第4期，第6期，pp. 18-33。
R. Gobato, A. Heidari, A. Mitra，“C₁₃H_20.巴厘岛₂SeSi。“一种生物无机分子的提议，用从头算方法生成纳米膜”，化学学报3(4)。000167年,2018年。
R. Gobato, a . Heidari, a . Mitra，“使用量子化学来生成具有Be, Li, Se, Si, C和H元素组合的纳米生物膜”，ResearchGate，参见本出版物的讨论，统计数据和作者简介:https://www.researchgate.net/publication/326201181, 2018年。
王志强，王志强，“利用量子化学方法制备纳米生物膜的研究”，《纳米医学研究》，2018年第1期，第2期。
Heidari，“Bastadins和bastaranes -增强的预催化剂制备稳定和引发(EPPSI)纳米分子”，Glob Imaging Insights，第3卷(4):1 - 7,2018。
Heidari，“Fucitol, Pterodactyladiene, DEAD或DEADCAT(二乙腈偶氮二羧酸盐)，Skatole, NanoPutians, Thebacon, Pikachurin, Tie Fighter，亚精子胺和Mirasorvone纳米分子通过浸泡纳米聚合物修饰电极(NPME)作为分子酶和药物靶点，用于同步加速器和同步回旋辐射下的人类癌细胞，组织和肿瘤治疗”，Glob Imaging Insights，第3卷(4):1 - 8,2018。
E. Dadvar, A. Heidari，“基于混合聚合物膜的氧化石墨烯(GO)分离技术的研究进展:基于聚合物膜的氧化石墨烯(GO)相关纳米技术的研究进展”，临床医学快报病例报告5:228,2018。
Heidari, R. Gobato，“第一次模拟脱氧尿苷单磷酸(dUMP)(脱氧尿苷酸或脱氧尿苷酸)和Vomitoxin(脱氧镍酸酐醇(DON)) ((3α，7α) - 3,7,15 -三羟基- 12,13 -环氧三氯乙酸- 9 - en - 8 - one) -增强的预催化剂制备稳定和引发(EPPSI)纳米分子通过浸泡纳米聚合物修饰电极(NPME)作为分子酶和人类癌细胞的药物靶点纳入纳米聚合基质(NPM)，”“同步加速器和同步加速器辐射下的组织和肿瘤治疗”，《巴拉那科学教育杂志》2018年第4卷第6期，第46-67页。
Heidari，“巴克敏斯特富勒烯(富勒烯)，Bullvalene, Dickite和Josiphos配体纳米分子通过浸泡纳米聚合物修饰电极(NPME)纳入纳米聚合基质(NPM)作为分子酶和药物靶点，用于同步加速器和同步加速器辐射下的人类血液学和血栓栓塞疾病预防，诊断和治疗”，Glob Imaging Insights，第3卷(4):1 - 7,2018。
Heidari，“同步辐射下波动x射线散射(FXS)和广角x射线散射(WAXS)对人类恶性和良性癌细胞和组织的比较研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(4):1 - 7,2018。
Heidari，“一种新的相关光谱方法(COSY)，专属相关光谱(ECOSY)，全相关光谱(TOCSY)，令人难以置信的自然丰度双量子转移实验(不充分)，异核单量子相关光谱(HSQC)，异核多键相关光谱(HMBC)，“核Overhauser效应光谱(NOESY)与旋转框架核Overhauser效应光谱(ROESY)在同步辐射下人类恶性肿瘤细胞和组织的比较研究”，《全球成像研究》，2018年第3卷(5):1-9。
Heidari，“基于罗丹明的terphen基可逆受体，罗丹明基分子探针，罗丹明基螺旋内酰胺开环，罗丹明B与二茂铁取代基，杯芳烃基受体，硫醚+苯胺衍生配体框架连接荧光素平台，汞荧光- 1(荧光探针)，”N,N ' -二苄基- 1,4,10,13 -四氮氧基- 7,16 -二氮环十六烷和三苯基可逆受体与芘和喹啉作为荧光团增强预催化剂制备稳定和引发(EPPSI)纳米分子”，Glob Imaging Insights，第3卷(5):1 - 9,2018。
Heidari，“小角度x射线散射(SAXS)，超小角度x射线散射(USAXS)，波动x射线散射(FXS)，广角x射线散射(WAXS)，掠入射小角度x射线散射(GISAXS)，掠入射广角x射线散射(GIWAXS)，小角度中子散射(SANS)，掠入射小角度中子散射(GISANS)， x射线衍射(XRD)，粉末x射线衍射(PXRD)，广角x射线衍射(WAXD)，掠入射x射线衍射“同步辐射下人体恶性肿瘤细胞和组织的能量色散x射线衍射(EDXRD)对比研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(5):1-10,2018。
Heidari，“核共振非弹性x射线散射光谱(NRIXSS)和核共振振动光谱(NRVS)对同步辐射下恶性和良性人类癌细胞和组织的比较研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(5):1 - 7,2018。
Heidari，“同步辐射下小角度x射线散射(SAXS)和超小角度x射线散射(USAXS)对恶性和良性人类癌细胞和组织的比较研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(5):1 - 7,2018。
Heidari，“好奇的氯(CmCl_3.)和氯化铁(TiCl₄-增强预催化剂制备稳定和起始(EPPSI)纳米分子用于癌症治疗和细胞治疗”，J.癌症研究与治疗干预，第1卷，第1期，page 01-10, 2018。
R. Gobato, M. R. R. Gobato, A. Heidari, A. Mitra，“分子的光谱学和偶极矩₁₃H_20.巴厘岛₂基于Ab Initio的量子化学SeSi, Base Set CC-pVTZ和6-311G **(3df, 3pd)”，中国化学学报(自然科学版)，2018年第5期，page 402-409。
Heidari对伊朗伊斯兰共和国通讯社表示,“C₆₀和C₇₀-纳米聚合物修饰电极(NPME)浸泡在纳米聚合物基质(NPM)中作为分子酶和药物靶点用于同步加速器和同步回旋辐射下的人类癌细胞、组织和肿瘤治疗”，integrar Mol Med，第5卷(3):1 - 8,2018。
Heidari，“二维(2D)”¹H或质子核磁共振，¹³C NMR,¹⁵N NMR和³¹“同步辐射下人类恶性肿瘤细胞和组织的P核磁共振波谱对比研究”，Glob Imaging Insights, vol . 3(6): 1 - 8,2018。
Heidari，“同步辐射下ft -拉曼光谱、相干反斯托克斯拉曼光谱(CARS)和拉曼光学活性光谱(ROAS)对人类恶性和良性癌细胞和组织随时间推移的比较研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(6):1 - 8,2018。
Heidari，“非弹性电子隧道光谱(IETS)和扫描隧道光谱对恶性和良性人类癌细胞、组织和肿瘤的现代全面研究，通过优化同步加速器微束放疗用于人类癌症治疗和诊断:实验生物光谱比较研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(6):1 - 8,2018。
Heidari，“热红外光谱和光热红外光谱对同步辐射下恶性和良性人类癌细胞和组织随时间推移的比较研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(6):1 - 8,2018。
Heidari，“令人难以置信的自然-丰度双量子转移实验(不充分)，核Overhauser效应光谱(NOESY)和旋转框架核Overhauser效应光谱(ROESY)对同步辐射下恶性和良性人类癌细胞和组织的比较研究”，Glob Imaging Insights，第3卷(6):1 - 8,2018。
Heidari，“2 -氨基- 9 - (1S, 3R, 4R) - 4 -羟基- 3 -(羟甲基)- 2 -亚甲基环戊基)- 1h - purin - 6(9H) - 1,2 -氨基- 9 - (1R, 3R, 4R) - 4 -羟基- 3 -(羟甲基)- 2 -亚甲基环戊基)- 1h - purin - 6(9H) - 1,2 -氨基- 9 - (1R, 3R, 4S) - 4 -羟基- 3 -(羟甲基)- 2 -亚甲基环戊基)- 1h - purin - 6(9H) - 1,2 -氨基- 9 - (1S, 3R, 4S) - 4 -羟基- 3 -(羟甲基)- 2 -亚甲基环戊基)- 1h - purin - 6(9H) - 1,2 -氨基- 9 - ((1S, 3R, 4S) - 4 -羟基- 3 -(羟甲基)- 2 -亚甲基环戊基)- 1h - purin - 6(9H) - one - ((1S, 3R, 4S) - 1h - purin - 6(9H) - 1 - purin - 6(9H) - 1 - purin - 6(9H) - 1 - purin - 6(9H) - one - ((1S, 3R, 4S) - 4 -羟基- 3 -(羟甲基)- 2 -亚甲基环戊基)- 1h - purin - 6(9H) - 1 - purin - 6(9H) - 1 - purin - 6(9H) -增强预催化剂制备稳定和引发纳米分子”，Glob成像Insights，第3卷(6):1-9,2018。
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Heidari, R. Gobato，“同步辐射下人类癌细胞、组织和肿瘤中DNA/RNA高甲基化和低甲基化过程的高分辨率映射”，《趋势研究》，第2卷(2):1 - 9,2019。
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Heidari，“铜(I)的水解常数(Cu⁺)和铜(II)(铜^{2 +})在水溶液中作为pH值的函数，使用pH测量和生物光谱方法和技术的组合”，Glob Imaging Insights，第4卷(1):1 - 8,2019。
“巨大病毒大小大分子的振动生物光谱研究”多肽利用衰减全反射-傅里叶变换红外(ATR-FTIR)光谱和Mathematica 11.3”，Glob成像洞察，第4卷(1):1 - 8,2019。
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Heidari对伊朗伊斯兰共和国通讯社表示,j·埃斯波西托,a . Caissutti Alpha-Conotoxin, Omega-Conotoxin Mu-Conotoxin时间分辨吸收和共振红外光谱和拉曼Biospectroscopy和密度泛函理论(DFT)调查Vibronic-Mode耦合结构的振动光谱分析”,国际先进的化学》杂志上,7(1):52 - 66,2019。
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Heidari, J. Esposito, A. Caissutti，“lyngbyatoxin -一个时间分辨吸收和共振FT-IR和拉曼生物光谱和密度泛函理论(DFT)在振动光谱分析中的电子模式耦合结构的研究”，科学给药研究1。2: 23 - 28,2019。
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Heidari, J. Esposito, a . Caissutti，“用于HIV治疗的36氨基酸肽Fuzeon振动光谱的电子模式耦合结构分析”，国际先进化学杂志，7(2)82-96,2019。

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