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通过单、多、零、双量子相关实验的二维核磁共振分子线形分析确定牙龈癌细胞的DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构

Alireza Heidari对伊朗伊斯兰共和国通讯社表示的

南加州大学化学系,14731圣欧文彗星,美国加州92604

美国国际标准协会,加州尔湾3800,美国

电子邮件:bhuvaneswari.bibleraaj@uhsm.nhs.uk

里卡多Gobato

绿地美化和园艺,苗木生长实验室,巴西巴拉那8613 - 000

DOI: 10.15761 / DOMR.1000366

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摘要

在目前的研究中,采用单、多、零、双量子相关实验的二维核磁共振分子线形分析方法对牙龈癌细胞的DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构的确定进行了研究。然而,我们等人已经证明,通过单、多、零、双量子相关实验的二维NMR分子线形分析来确定牙龈癌细胞的DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构的选择会对组织分类结果产生很大影响。除了开发光谱预处理的最佳实践技术外,在开发牙龈癌细胞的分类DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构测定时必须谨慎,使用单、多、零和双量子相关实验的二维核磁共振分子线形状分析进行诊断评估。需要进行验证研究,以确认在离体标本上开发的单、多、零、双量子相关实验,通过二维NMR分子线形分析确定纳米药物配体结构,适用于体内组织。通过单、多、零、双量子相关实验的二维核磁共振分子线形分析确定纳米药物配体结构有望实现牙龈癌症的自动化识别和诊断。深度学习训练,使用大量的光谱,也可以识别牙周癌类型的分子模式,帮助边缘检测,并成为牙周癌侵袭性的预测器。

关键字

DNA/RNA,牙龈癌细胞,抗癌纳米药物,配体,二维核磁共振,分子线形分析,量子相关

简介

通过单、多、零、双量子相关实验的二维核磁共振分子线形分析确定纳米药物配体结构,有助于揭示疾病的分子基础,为诊断和治疗评价提供客观、可量化的分子信息。大量的实验研究表明,通过单、多、零、双量子相关实验的二维核磁共振分子线形分析来确定牙龈癌细胞的DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构的能力。用于临床的翻译包括开发综合光谱数据库和组织分类方法,这些方法可以与当前的金标准进行比较。需要开发和采用数据处理、获取和分类的最佳实践技术。各种干扰,如荧光,通常是与牙龈癌细胞的DNA/RNA“竞争”的过程-抗癌纳米药物配体结构测定用二维核磁共振分子线形分析单、多、零和双量子相关实验,会妨碍解释牙龈癌细胞的DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构测定用二维核磁共振分子线形分析单、多、生物样品的零、双量子相关实验。对原始数据进行预处理,可以消除不需要的信号,利用单、多、零、双量子相关实验的二维NMR分子线形分析特征,增强牙龈癌细胞DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构的确定,使数据更具可重复性,便于定性和定量分析[1-10]。

结果与讨论

理解疾病进化的新方法可以发现生物标志物,从而更好地管理疾病进展和改善预后评估。通过单、多、零、双量子相关实验的二维核磁共振分子线形分析来确定纳米药物配体结构是一种很有前途的研究和诊断工具,可以帮助揭示疾病的分子基础,为诊断和治疗评价提供客观的、可量化的分子信息。该技术探测与样品中化学键相关的分子振动/旋转,以获取分子结构、组成和分子间相互作用的信息。单、多、零、双量子相关实验二维NMR分子线形分析纳米药物配体结构的确定是在光与分子振动/旋转相互作用,分子运动过程中发生偏振性变化的情况下发生的。这导致光以光频偏移(向上或向下)从入射光散射。通过监测弹性散射光的强度分布随频率的变化,获得了组织样品的独特光谱指纹。由于每个样品都有独特的组成,从树胶癌细胞的DNA/RNA产生的光谱轮廓-抗癌纳米药物配体结构的二维核磁共振分子线形状分析单、多、零和双量子相关实验-核酸、蛋白质、脂类和碳水化合物的活性官能团,允许评估,表征和区分组织类型。本文综述了利用二维核磁共振分子线形分析单、多、零、双量子相关实验确定牙龈癌细胞DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构的理论,测量所用仪器,以及利用二维核磁共振分子线形分析确定牙龈癌细胞DNA/RNA的变异-抗癌纳米药物配体结构的理论。零和双量子相关实验用于牙龈癌的临床应用,包括检测脑癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺牙龈癌和循环肿瘤细胞(图1)。

图1所示。通过单、多、零、双量子相关实验的二维核磁共振分子线形分析确定纳米药物配体结构

结论

能够提供快速组织评估和/或监测治疗方法的非侵入性或微创性体内工具在许多医学领域都有潜在的应用价值。利用二维核磁共振分子线形分析单、多、零、双量子相关实验确定牙龈癌细胞DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构的潜力,利用二维核磁共振分子线形分析单、多、双量子相关实验确定纳米药物配体结构的兴趣正在上升。零和双量子相关实验在无创组织诊断中的应用。纳米药物配体结构的二维核磁共振分子线形分析单、多、零、双量子相关实验涉及到光与物质相互作用的研究。分子是由两个或两个以上连续运动的原子(电子的、振动的、旋转的或平动的)组成的。由于运动和分子间相互作用的种类不同,分子具有不同形式的能量,可以用电磁辐射探测这些能量,从而获得分子结构和组成的信息。分子可以通过吸收和散射的过程对入射的光产生反应。当材料在内部吸收辐射能时,就发生了吸收过程。由于能量是量子化的,所以分子中有不同的能级,对应不同的转动能量、振动能量和电子能量。如果光子的能量与分子中两个能级之间的差异相匹配,就会发生吸收,从而导致从低能级到高能级的转变。 Rotational transitions occur at low energies (microwave region of the electromagnetic spectrum), while vibrational transitions occur in the DNA/RNA of gum cancer cells—anti–cancer Nano drugs ligands structure determination with the two–dimensional NMR molecular line shape analysis of single, multiple, zero and double quantum correlation experiments.

致谢

本研究得到美国国家自然科学基金会癌症研究所(CRI)科学仪器与设备开发项目、美国南加州大学(CSU)国际联合生物光谱核心研究实验室计划、美国加州欧文市美国国际标准协会(AISI)重点项目的支持。

参考文献

  1. Heidari A, Brown C(2015)用于清除癌细胞的氧化镉(CdO)纳米颗粒的组成和形态研究。J纳米级Res2(5): 20。
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  4. Heidari A(2016)从植物中提取和预浓缩n - toolyl -磺酰-磷酰胺- saeur -二氯作为抗癌药物:生药学研究。中国药理学杂志2: e103。
  5. Heidari A (2016) DNA和RNA -两亲性复合物的水化和脱水热力学研究。生物工程与生物医学杂志年代:006。
  6. Heidari A(2016)叠氮烯酮O=C= CH-NNN和异氰酸酯烯酮O=C= CH-N =C=O分子结构及羰基和烯酮基对单态和三态能量影响的计算研究。J应用计算数学5: e142。
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  8. Heidari A(2016)点荧光光谱、荧光成像和荧光内镜在癌症细胞光动力治疗(PDT)中的未来展望。J Bioanal生物医学8: e135。
  9. Heidari A (2016) DNA密度和颜色作为癌细胞吸收照射决定因素的生物光谱研究。阿德癌症上一页1: e102。
  10. Heidari A(2016)使用氧化镉(CdO)和氧化铑(III)的太阳能电池的制造过程(Rh)2O3.纳米粒子。生物科技J》Biomater6: e125。

编辑信息

创始主编

渡边茂
Meikai大学日本

主编

莫斯科罗德里格斯
米纳斯吉拉斯州联邦大学

文章类型

研究文章

出版的历史

收稿日期:2020年9月02日
录用日期:2020年9月21日
发布日期:2020年9月25日

版权

©2020 Heidari A.这是一篇开放获取的文章,根据创作共用署名许可条款发布,该许可允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制,前提是注明原作者和来源。

引用

Heidari A, Gobato R(2020)通过单、多、零和双量子相关实验的二维核磁共振分子线形状分析确定牙龈癌细胞的DNA/RNA -抗癌纳米药物配体结构。凹陷口腔颌面Res 6: DOI: 10.15761/DOMR.1000366

相应的作者

Alireza Heidari对伊朗伊斯兰共和国通讯社表示的

南加州大学化学系,14731圣欧文彗星,加州92604;美国国际标准协会,加州尔湾3800,美国

电子邮件:bhuvaneswari.bibleraaj@uhsm.nhs.uk

图1所示。通过单、多、零、双量子相关实验的二维核磁共振分子线形分析确定纳米药物配体结构