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生殖功能取决于身体的总体内稳态，特别是取决于下丘脑-垂体-性腺轴的健康(生理和功能)。在影响动物和人类两性生育能力的外部因素中，除了疾病之外，还有营养(动物和植物来源)。

植物雌激素是植物源性化学物质，具有雌激素样生物活性。染料木素异黄酮是大豆及其制品中含量最丰富的非甾体植物化学物质。染料木素在结构上与雌激素相关;和其他植物化学物质一样，它与雌激素受体1和2 (ESR 1和2)结合，并显示出雌激素和抗雌激素的活性[1]。此外，genistein还表现出与其雌激素性质无关的几种药理作用，包括:a)抑制血管生成(新血管的形成)，抑制微粒体脂质过氧化，抑制拓扑异构酶活性和酪氨酸激酶信号通路，b)调节促凋亡和抗凋亡蛋白[1]。染料木素的这种多功能机制潜力表明染料木素对人体器官系统的不同作用范围。

有文献记载的证据表明，包括染料木素在内的大多数植物化学物质影响人类和动物的生殖生理和功能，影响雄性和雌性的生殖生理和功能[2]。然而，染料木素和其他植物化学物质对男性生育能力的影响迄今为止是毋庸置疑的。染料木素可能通过直接针对睾丸功能，如精子发生(精子细胞产生)和类固醇生成(雄激素/睾酮产生)或间接影响下丘脑-垂体-睾丸三角轴的内分泌活动(GHRH的产生)来影响男性生育能力-促性腺激素释放激素，LH /促黄体生成激素-黄体生成素/间质细胞刺激激素，FSH促卵泡激素)．据了解，染料木素对成熟精子功能有直接影响。以往研究的数据暗示染料木素在治疗睾丸功能障碍[3]中的潜在临床意义。在动物研究中，在药物诱导的睾丸功能障碍病例中，已经记录了染料木素诱导的精液质量(形态、活力、数量、获能-受精能力)的显著恢复和改善。染料木素中的抗氧化剂可能可以保护精子细胞免受来自药物、食物和其他有害物质的自由基的伤害。

在其他研究中，暴露于高浓度染料木素的人类和动物精子细胞均表现出某些形式的不孕，表现为精子发生异常，如精子数量低、精子细胞形态异常、活力异常或缺乏活力以及受精能力丧失(由于丧失精子获能能力)[4];https://www.fertilitytips.com/soy-and-infertility-is-there-a-link/．这里的总体含义是染料黄素诱导不孕(降低生育能力)。染料木素是植物雌激素，在高剂量[5]时，不可避免地会对下丘脑-垂体-睾丸轴的激素活动产生负面影响，并对精子发生和类固醇生成产生不利影响。染料木素的这些激动和拮抗活性和/或性质，部分解释了染料木素对男性生育能力的积极/有利和消极/不利影响。这也是女性的情况(在浓度很高的染料黄素诱导不孕)。不可避免的是，染料木素对男性/女性生育能力的影响将取决于给予的剂量。低剂量的染料木素似乎可以提高生育能力，并保护生殖系统(睾丸/卵巢和下丘脑-垂体-性腺三角)免受伤害;而高剂量则会对生育能力产生不利影响，表现为男性精液质量差(精子畸形症)。

在营养方面，需要注意的是染料木素的主要来源是大豆及其制品。转基因大豆蛋白存在于许多食品中，包括乳制品、蔬菜、零食、特价早餐和许多其他食品(检查标签上的小字)．主要研究结果表明，与有机大豆或非大豆饮食相比，转基因大豆蛋白对两性的生殖系统造成严重破坏，导致不同形式的不孕不育(https://www.fertilitytips.com/soy-and-infertility-is-there-a-link/)．到目前为止，大豆以及染料木素对男女生育能力的影响是毫不含糊的。到目前为止，可获得的信息表明，染料木素接触或食用大豆制品的预期结果将基于(染料木素)的剂量和/或大豆制品的选择/类型/蛋白质饮食(转基因或有机大豆制品)。豆制品随处可见。最新的信息揭示了染料木素和豆制品的好和坏的一面。到目前为止，对生育率的影响还不明确，取决于多种因素。然而，在对抗前列腺癌等癌症方面，染料木素作为辅助治疗的植物治疗效果非常显著。

参考文献

1. Cyrus Jalili, Sharareh Ahmadi, Shiva Roshankhah, Mohammad Reza Salahshoor(2016)染料木素对吗啡处理小鼠生殖参数和血清一氧化氮水平的影响。国际再生生物研究所(Yazd)14: 95 - 102。
2. Sirotkin AV, Harrath AH(2014)植物雌激素及其作用。欧元J杂志741: 230 - 236。
3. Martinez-Soto JC, de Dios Hour cade J, Gutiérrez-Adán A, Landeras JL, gdea J(2010)解冻培养基中添加染料木素对冷冻人精子特性的影响。亚洲J Androl12: 431 - 441。
4. 欧帕佩卡·M, Ciereszko R(2004)染料木素对公鸡Leydig细胞分泌睾酮的影响繁殖4: 185 - 193。
5. 黄晓明，王晓明，王晓明。植物雌激素与雄性生殖功能的相关性研究进展。Int J Androl33: 304 - 316。